[4,4''-二叔丁基-2,2''-联吡啶][双[5-（叔丁基）-2-[4-（叔丁基）-2-吡啶基-kN]苯基-kC]六氟磷酸铱（III） | 808142-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [4,4''-二叔丁基-2,2''-联吡啶][双[5-（叔丁基）-2-[4-（叔丁基）-2-吡啶基-kN]苯基-kC]六氟磷酸铱（III）
• 英文名称: Ir[(dtbpy)(dtppy)₂]PF₆
• 英文别名: (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(4,5'-di-tert-butyl-2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate；Iridium(1+),[4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-kappaN1,kappaN1']bis[5-(1,1-dimethylethyl)-2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinyl-kappaN]phenyl-kappaC]-,(OC-6-33)-,hexafluorophosphate(1-)；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;iridium(3+);hexafluorophosphate
• CAS: 808142-80-5
• 化学式: C₅₆H₇₂IrN₄*F₆P
• 分子量: 1138.4
• InChiKey: GGYZHJGJZOVCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.41
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 tetrakis-(4,5'-di-tert-butyl-2-phenylpyridine(-1H))-μ-(dichloro)-diiridium(III) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 乙二醇 为溶剂， 生成 [4,4''-二叔丁基-2,2''-联吡啶][双[5-（叔丁基）-2-[4-（叔丁基）-2-吡啶基-kN]苯基-kC]六氟磷酸铱（III）
  参考文献：
  名称：

  Accelerated Luminophore Discovery through Combinatorial Synthesis

  摘要：

  A method for accelerating the discovery of ionic luminophores using combinatorial techniques is reported. The photophysical properties of the resulting transition-metal-based chromophores were compared against a series of analogous, traditionally prepared species. The strong overlap between these two sets confirms the identity of the parallel synthesis products and supports the truthfulness of the combinatorial results. Further support for the combinatorial method comes from the adherence of these complexes to the energy gap law. The relationship between the structure of a complex and its photophysical properties was also considered, and static DFT calculations were used to assess whether it is feasible to predict the luminescent behavior of novel materials.

  DOI：

  10.1021/ja047156+
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 、 1-(perfluorophenyl)pentan-1-one 在 [4,4''-二叔丁基-2,2''-联吡啶][双[5-（叔丁基）-2-[4-（叔丁基）-2-吡啶基-kN]苯基-kC]六氟磷酸铱（III） 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到methyl2′,3′,5′,6′-tetrafluoro-5-methyl-4′-pentanoyl-1,4-dihydro-[1,1′-biphenyl-biphenyl]-2-carboxylate.
  参考文献：
  名称：

  脱氟脱芳构化：一种类似桦木的光催化还原，能够形成 C-C 键并提供非天然大麻素

  摘要：

  在发现化学的框架内，多氟化仍然是一个合成挑战，尽管它能够提供有用的特性，例如减少氢键供体的数量和代谢稳定性。事实证明，将该方法的逆转与光催化相结合，可以通过从各处的氟开始，选择性地去除或功能化它们，从而快速合成以前困难或不可能的目标。在此，我们展示了一种通过脱芳香光催化 C-C 偶联反应合成 1,4-环己二烯的新方法。这允许获得与 Birch 反应的选择性正交并且更耐受官能团的材料。该反应还可以有效合成多氟化大麻素。虽然产率不大，但无论如何，该反应提供的新化学空间都是前所未有的。 THC 的三氟化类似物 1-脱氧-1,2,4-三氟-THC 的合成，证明了发现化学的重要性以及探索其他未知的结构-活性关系的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00169