N-Acetyl-N-aethylbenzamid | 65016-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-N-aethylbenzamid
• 英文别名: N-Acetyl-N-ethylbenzamide
• CAS: 65016-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CNYAPVVXWKJPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-乙基乙酰胺 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 2,4,6-三甲基吡啶高氯酸盐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以54%的产率得到N-Acetyl-N-aethylbenzamid
  参考文献：
  名称：

  NHPI-Mediated Electrochemical α-Oxygenation of Amides to Benzimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02700

文献信息

• Selective α-oxidation of amides <i>via</i> visible-light-driven iron catalysis
  作者：Shu-Hong Liu、Zhi-Chao Dong、Zhong-Lin Zang、Cheng-He Zhou、Gui-Xin Cai

  DOI：10.1039/d3ob01984e

  日期：——

  selective N-α C(sp3)–H bond oxidation of amides under greener and mild conditions via an Fe(NO3)3·9H2O catalyst inner sphere pathway upon irradiation with a 30 W blue LED light strip (λ = 455 nm) using NaBrO3 as the oxidant. This protocol exhibited high chemoselectivity and excellent functional group tolerance. A preliminary mechanism investigation demonstrated that the iron catalyst afforded hydroxyl radicals

  羟基自由基（˙OH）作为一种高活性物质，可以与多种化学物质发生无选择性的反应。 ˙OH自由基通常在恶劣条件下产生。在此，我们报道了在 30 W 功率照射下，通过Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O 催化剂内球途径，在更绿色和温和的条件下，羟基自由基诱导的酰胺选择性N -α C(sp 3 )–H 键氧化使用NaBrO 3作为氧化剂的蓝色LED灯带（ λ = 455 nm）。该方案表现出高化学选择性和优异的官能团耐受性。初步的机理研究表明，铁催化剂通过铁配合物的可见光诱导均裂（VLIH）和随后的氢原子转移（HAT）过程提供羟基自由基，以实现这种转变。
• Gavryushina,V.M. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1977, vol. 50, # 9, p. 1986 - 1989
  作者：Gavryushina,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NHPI-Mediated Electrochemical α-Oxygenation of Amides to Benzimides
  作者：Fang Bai、Ning Wang、Yinshan Bai、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai、Jianpeng Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02700

  日期：2023.3.3