N-苄基-N-乙基乙酰胺 | 34597-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-乙基乙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-N-ethylylacetamide
• 英文别名: N-ethyl-N-acetylbenzylamine；N-ethyl-N-benzylacetamide；N-ethyl-N-benzyl-acetamide；N-Aethyl-N-benzyl-acetamid；N-Benzyl-N-ethylacetamid (anti)；N-Benzyl-N-ethylacetamid (syn)；N-Benzyl-N-ethylacetamide
• CAS: 34597-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD01195287
• 分子量: 177.246
• InChiKey: HDIPZJLCVODIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-乙基乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N,N-二乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  温度对仲酰胺和叔酰胺的硼烷二甲基硫醚还原反应化学计量的影响

  摘要：

  摘要 描述了使用理论量的硼烷-二甲硫醚将仲酰胺和叔酰胺还原为胺的简单程序。

  DOI：

  10.1080/00397919108021056
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-苄基-N-乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的直接还原N功能化

  摘要：

  提出了脂族硝基化合物直接还原N-官能化的第一个通用方案。硝基通过B 2 pin 2和锌有机基的温和且容易获得的组合而部分还原为类固醇。因此，避免了不稳定的亚硝基中间体的形成，到目前为止，该中间体已经严重限制了脂肪族硝基化合物的还原转化。该反应通过锌有机基的亲电胺化而结束。

  DOI：

  10.1002/chem.201705986

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Catalytic N-Alkylation of Amines Using Carboxylic Acids and Molecular Hydrogen
  作者：Iván Sorribes、Jose R. Cabrero-Antonino、Cristian Vicent、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.5b07994

  日期：2015.10.28

  green N-alkylation of amines has been accomplished by applying readily available carboxylic acids in the presence of molecular hydrogen. Applying an in situ formed ruthenium/triphos complex and an organic acid as cocatalyst, a broad range of alkylated secondary and tertiary amines are obtained in good to excellent yields. This novel method is also successfully applied for the synthesis of unsymmetrically

  通过在分子氢存在下应用容易获得的羧酸，已经实现了胺的方便、实用和绿色的 N-烷基化。应用原位形成的钌/三磷配合物和有机酸作为助催化剂，可以以良好到极好的收率获得范围广泛的烷基化仲胺和叔胺。这种新方法还成功地应用于通过相应胺、羧酸和作为 C1 源的 CO2 的直接三组分偶联反应合成不对称取代的 N-甲基/烷基苯胺。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• 一种制备4-氨基-N-烷基苄胺的方法
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN105001096B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明属于有机中间体的制备方法，具体涉及一种制备4‑氨基‑N‑烷基苄胺的方法。以N‑烷基苄胺为原料经乙酰化、定位硝化、脱保护基、在多组份骨架Ni‑Fe‑Cu催化剂存在下进行加氢还原，总收率90％以上。本发明提供的合成4‑氨基‑N‑烷基苄胺的方法，具有工艺简单，操作条件温和、污染小，反应所用催化剂活性和选择性高，催化加氢选择性99.9％以上，收率99％以上，催化剂可以反复套用，与传统工艺相比，能有效降低生产成本。
• Novel Indolin-2-one Derivatives, Their Preparation and the Pharmaceutical Compositions Comprising Them
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20070203184A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel indolin-2-one derivatives of formula: to the preparation and to the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds have an affinity for oxytocin receptors.

  本发明涉及公式为的新型吲哚啉-2-酮衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物具有与催产素受体的亲和力。