1-bromo-4-(2-methoxyvinyl)benzene | 359459-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(2-methoxyvinyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(2-methoxyethenyl)benzene；4-bromo-1-(2-methoxyvinyl)benzene；1-(4-bromophenyl)-2-methoxyethylene；1-Bromo-4-(2-methoxy-vinyl)-benzene；1-bromo-4-[(E)-2-methoxyethenyl]benzene
• CAS: 359459-96-4
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: CZIZBDGFTLQZQI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2-methoxyvinyl)benzene 以 5-nitrophene-2-aldehyde 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-(5-nitro-thien-2-yl)acrolein
  参考文献：
  名称：

  Synergistic compositions

  摘要：

  本发明提供了一种包含苯并异噻唑啉衍生物和2-硝基呋喃或2-硝基噻吩衍生物的协同组合物。这些组合物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US03982007A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-bromo-4-(2-methoxyvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of

  摘要：

  本发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基-和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮：其中R含有约五至约二十个碳原子并在此处定义；X是氧、硫、SO.sub.2、NH、N(较低烷基)、N(较低酰基)、氨基甲酰、甲酰、甲酰氨基、CH.sub.2或碳-碳键；Y是氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基(C.sub.1 -C.sub.8)；Z是硫或碳-碳键；Q是H、由1-20个碳原子组成的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO(OR')2、PO(OR')R"，其中R'和R"分别独立选择自H、由1-20个碳原子组成的烷基、苯基和取代苯基及其前药和其药用盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为炎症抑制剂和用于治疗由花生四烯酸代谢产物过度产生所表征的其他疾病的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05464865A1

文献信息

• Enol ethers as carbonyl surrogates in a modification of the Povarov synthesis of 3-aryl quinolines and their anti-Toxoplasma activity
  作者：Carla E. Brown、James McNulty、Claudia Bordón、Robert Yolken、Lorraine Jones-Brando

  DOI：10.1039/c6ob01083k

  日期：——

  A novel method for the preparation of 2-carboxyl-3-aryl quinoline derivatives from anilines, ethyl glyoxalate and enol ethers as phenylacetaldehyde surrogates is reported. The three-component coupling reaction occurs rapidly under mild conditions in dichloromethane catalysed by TFA. The method allows a more direct access to 3-aryl quinolines, sidestepping issues encountered with phenylacetaldehyde

  报道了一种由苯胺，乙醛酸乙酯和烯醇醚作为苯乙醛替代物制备2-羧基-3-芳基喹啉衍生物的新方法。在TFA催化的二氯甲烷中，三组分偶联反应在温和条件下快速发生。该方法可以更直接地获得3-芳基喹啉，避免了苯乙醛衍生物遇到的问题。这种化学被用于制备用3-二芳基醚的功能喹啉该显示低微摩尔效力（IC 50范围：5-26μM）对体外弓形虫加上很少或没有细胞毒性（TD 50朝向宿主细胞≥320μM）。
• A modular approach to the bisbenzylisoquinoline alkaloids tetrandrine and isotetrandrine
  作者：Ramona Schütz、Maximilian Meixner、Iris Antes、Franz Bracher

  DOI：10.1039/d0ob00078g

  日期：——

  An efficient racemic total synthesis of the bisbenzylisoquinoline alkaloids tetrandrine and isotetrandrine in four different routes is reported herein. Key steps of the synthesis include N-acyl Pictet-Spengler condensations to access the tetrahydroisoquinoline moieties, as well as copper-catalyzed Ullmann couplings for diaryl ether formation. Starting from commercially available building blocks tetrandrine

  本文报道了在四个不同途径中双苄基异喹啉生物碱粉防己碱和异粉防己碱的有效外消旋全合成。合成的关键步骤包括N-酰基Pictet-Spengler缩合以进入四氢异喹啉部分，以及铜催化的Ullmann偶联以形成二芳基醚。从市售的砌块开始，粉防己碱和异粉防己碱需要12个步骤。根据四个中心缩合步骤的顺序，获得两种非对映异构体或主要是粉防己碱或其非对映异构体异粉防己碱的等摩尔混合物。通过计算分析，我们能够合理化所观察到的非对映异构体特异性的差异。
• Synthesis of Non‐Terminal Alkenyl Ethers, Alkenyl Sulfides, and N‐Vinylazoles from Arylaldehydes or Diarylketones, DMSO and O, S, N‐Nucleophiles
  作者：Zhiwen Nie、Huifang Lv、Tonglin Yang、Miaodong Su、Weiping Luo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1002/adsc.202200020

  日期：2022.4.12

  A transition-metal-free protocol for the synthesis of non-terminal alkenyl ethers, alkenyl sulfides, and N-vinylazoles from arylaldehydes or diarylketones, DMSO and O, S, N-nucleophiles has been reported. In this protocol, 24 examples of non-terminal alkenyl ethers and 28 examples of non-terminal alkenyl sulfides in 72–95% yields have been synthesized within 5 min. Moreover, 27 examples of non-terminal

  已经报道了一种从芳醛或二芳基酮、DMSO 和 O、S、N-亲核试剂合成非末端烯基醚、烯基硫化物和 N-乙烯基唑的无过渡金属方案。在该协议中，在 5 分钟内合成了 24 个非末端烯基醚的例子和 28 个非末端烯基硫化物的例子，产率为 72-95%。此外，在 2 小时内还合成了 27 个非末端 N-乙烯基唑的例子，产率为 57-88%。初步机理研究表明，芳醛或二芳基酮提供了一个碳原子，DMSO提供了一个次甲基，O,S,N-亲核试剂贡献了一个X原子来构建C=C-X结构。
• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：——

  公开号：US20030078270A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids. 1

  具有1到8式的新化合物已被发现可以作为细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维甲酸类治疗有反应的疾病。该化合物还可与维甲酸类药物共同治疗。其中符号的含义在说明中定义。
• PHOSPHORAMIDATE ALKYLATOR PRODRUGS
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20100137254A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered along or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺酰化烷基化剂前药可以在单独或与一个或多个抗肿瘤剂联合使用时用于治疗癌症。