(1R,2S,5S,6S,7S)-6-Benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-3,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-4-one | 121896-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S,7S)-6-Benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-3,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-4-one
• CAS: 121896-26-2；121896-27-3
• 化学式: C₂₂H₃₀O₇SSi
• 分子量: 466.628
• InChiKey: RAWBOURRTDWRTB-NUUGVNSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S,7S)-6-Benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-3,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-4-one 在 sodium amalgam 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R,5R,7S,8R,10S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-methoxy-3,9,11-trioxatetracyclo[5.3.1.01,5.08,10]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular diels-alder cycloadditions of substituted furfuryl E-2-(phenylsulfonyl)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82264-9
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,5S,6S,7S)-6-Benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-3,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular diels-alder cycloadditions of substituted furfuryl E-2-(phenylsulfonyl)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82264-9