4-(4-butylcyclohexyl)benzoic acid | 313534-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-butylcyclohexyl)benzoic acid
• CAS: 313534-69-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• mdl: MFCD00603641
• 分子量: 260.376
• InChiKey: BFZJIPFMDIHKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-butylcyclohexyl)benzoic acid 在 联苯 、 萘-1,4-二腈 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(4-丁基环己)苯
  参考文献：
  名称：

  可见光和紫外光诱导的有机光氧化还原催化剂对苯甲酸的脱羧自由基反应

  摘要：

  在有机光氧化还原催化条件下和温和加热下，苯甲酸与缺电子的烯烃，乙硼烷和乙腈进行光诱导的脱羧自由基反应，分别得到加合物，芳基硼酸酯和还原产物。该反应被认为涉及单电子转移，该反应通过脱羧促进了芳基的产生。发现多种苯甲酸是用于该光反应的合适的底物。只有我们的两分子有机光氧化还原系统才能很好地实现苯甲酸的直接光诱导脱羧。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00055
• 作为产物：
  描述：

  4-(反式-4-n-丁基环己基)苯乙酮 、 sodium hydroxide 、 溴 生成 4-(4-butylcyclohexyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SZCZUCINSKI, T.;DABROWSKI, R., BIUL. WAT J. DABROWSKIEGO, 1981, 30, N 11, 109-117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：Wagenaar L. Frank

  公开号：US20060229310A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Antibacterial compounds, processes for making them and intermediates used in the processes, compositions containing them, and methods for treatment of bacterial infections using them are disclosed.

  抗菌化合物、制备这些化合物的方法和用于制备过程中的中间体、含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗细菌感染的方法被披露。
• Synthesis and Immunomodulating Activity of New Analogues of Fingolimod
  作者：Xiang-Jun Feng、Xiao-Ying Yang、Yu Luo、Xin Li、Wei Tang、Jian-Ping Zuo、Wei Lu

  DOI：10.1002/ardp.201100092

  日期：2012.2

  Five new immunomodulators 1a–1e by using a trans‐4‐alkyl‐substituted cyclohexane to replace the flexible C8 alkyl chain of Fingolimod were synthesized. For in‐vitro test, the compounds were dissolved in DMSO as a stock solution and diluted to a desired concentration with RPMI 1640 nutrient solution. For in‐vivo test, the compounds were prepared in pathogen‐free saline containing 0.5% DMSO. These new

  通过使用反式-4-烷基取代的环己烷代替芬戈莫德的柔性C8烷基链，合成了五种新的免疫调节剂1a-1e。对于体外试验，将化合物溶解在 DMSO 中作为储备溶液，并用 RPMI 1640 营养液稀释至所需浓度。对于体内试验，化合物在含有 0.5% DMSO 的无病原体盐水中制备。这些新的免疫调节剂在体外表现出更有效的免疫抑制活性，在体内表现出中等的免疫调节活性。它们显示出对 DNFB 诱导的 DTH 反应的治疗作用和对抗原特异性 T 细胞增殖的抑制作用。
• Method of increasing helical twisting power, optically active compound, liquid crystal composition containing the same, and liquid crystal display device
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US20040021128A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A method of increasing helical twisting power (HTP) in an optically active compound used in a liquid crystal material is provided. An optically active compound which exhibits a large HTP value is also provided. Furthermore, a liquid crystal composition which exhibits a high upper temperature limit of the liquid crystal after the addition of the optically active compound, and a liquid crystal display device using the same are provided. In a method, an HTP of a compound having a partial structure represented by formula (A), which has an asymmetric carbon atom, is increased by replacing the partial structure represented by formula (A) by a partial structure represented by formula (B). 1 (wherein * represents the position of an asymmetric carbon atom, Y 1 represents a substituent such as an alkyl group and a halogen). A compound is represented by formula (I): 2

  本发明提供了一种增加液晶材料中所使用的光学活性化合物的螺旋扭曲功率（HTP）的方法。还提供了一种具有大的HTP值的光学活性化合物。此外，还提供了一种在加入光学活性化合物后具有高液晶上限温度的液晶组合物和使用该组合物的液晶显示器装置。在该方法中，通过用式（B）所表示的部分结构替换具有不对称碳原子的部分结构所表示的式（A）的化合物的HTP来增加其HTP。（其中*表示不对称碳原子的位置，Y1表示取代基，如烷基和卤素）。化合物由式（I）表示：
• Optically active compound and liquid crystal composition containing the compound
  申请人：——

  公开号：US20040164273A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  An optically active compound containing 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-bi-2-naphthol of the general formula (1) as an asymmetric source, 1 wherein n is an integer of 1 to 10, Y is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a phenyl group, a phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group substituted with an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, X is a single bond (−), —OOC— or —OCH 2 —, and each of A and B is a substituent formed by specifically combining rings selected from cyclohexane, benzene, pyrimidine, naphthalene, dioxane, etc., including mutual bonding forms of rings so that the substituent has 1 to 4 rings, the optically active compound characteristically having a large helical twisting power (HTP) of 50 or more and being useful as a chiaral dopant, the chiral dopant being capable of adjusting a helical pitch when only added in a small amount, so that the deterioration of performances of a base liquid crystal can be prevented.

  一种光学活性化合物，含有通式(1)的 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联-2-萘酚作为不对称源、 1 其中 n 是 1 至 10 的整数，Y 是氢原子、1 至 5 个碳原子的烷基、苯基、被 1 至 5 个碳原子的烷基取代的苯基或被 1 至 4 个碳原子的烷氧基取代的苯基，X 是单键 (-)、-OOC- 或 -OCH 2 -A和B中的每一个都是由选自环己烷、苯、嘧啶、萘、二噁烷等的环特别组合而成的取代基、包括环的相互结合形式，从而使取代基具有 1 至 4 个环；光学活性化合物通常具有 50 或更高的大螺旋扭曲力（HTP），可用作手性掺杂剂；手性掺杂剂只需少量添加即可调节螺旋间距，从而防止基液晶性能下降。
• KARAMYSHEVA, L. A.;GEJVANDOVA, T. A.;TORGOVA, S. I.;KOVSHEV, E. I.;BETNEV+, ZH. PRIKL. XIMII, 1986, 59, N 7, 1565-1570
  作者：KARAMYSHEVA, L. A.、GEJVANDOVA, T. A.、TORGOVA, S. I.、KOVSHEV, E. I.、BETNEV+

  DOI：——

  日期：——