(4-丁基环己)苯 | 37909-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-丁基环己)苯
• 英文名称: (4-butylcyclohexyl)benzene
• 英文别名: 4-(4-butylcyclohexyl)benzene；1-(1-Butyl)-4-phenylcyclohexan
• CAS: 37909-94-7
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: WMWOAQARUZYORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-丁基环己)苯 、 三氯氧磷 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDENSCHINK R.; ERDMANN D.; KRAUSE J.; POHL L., ANGEW. CHEM. , 1977, 89, NO 2, 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-butylcyclohexyl)benzoic acid 在 联苯 、 萘-1,4-二腈 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(4-丁基环己)苯
  参考文献：
  名称：

  可见光和紫外光诱导的有机光氧化还原催化剂对苯甲酸的脱羧自由基反应

  摘要：

  在有机光氧化还原催化条件下和温和加热下，苯甲酸与缺电子的烯烃，乙硼烷和乙腈进行光诱导的脱羧自由基反应，分别得到加合物，芳基硼酸酯和还原产物。该反应被认为涉及单电子转移，该反应通过脱羧促进了芳基的产生。发现多种苯甲酸是用于该光反应的合适的底物。只有我们的两分子有机光氧化还原系统才能很好地实现苯甲酸的直接光诱导脱羧。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00055

文献信息

• XIRAI, TOSIXIRO;JOSIDZAVA, ATSUSI;NISIYAMA, ISUKEH;FUKUMASA, MITSUMUTSU
  作者：XIRAI, TOSIXIRO、JOSIDZAVA, ATSUSI、NISIYAMA, ISUKEH、FUKUMASA, MITSUMUTSU

  DOI：——

  日期：——
• SZCZUCINSKI, T.;DABROWSKI, R., BIUL. WAT J. DABROWSKIEGO, 1981, 30, N 11, 109-117
  作者：SZCZUCINSKI, T.、DABROWSKI, R.

  DOI：——

  日期：——
• CN116535303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Visible- and UV-Light-Induced Decarboxylative Radical Reactions of Benzoic Acids Using Organic Photoredox Catalysts
  作者：Suzuka Kubosaki、Haruka Takeuchi、Yutaka Iwata、Yosuke Tanaka、Kazuyuki Osaka、Mugen Yamawaki、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00055

  日期：2020.4.17

  reactions of benzoic acids with electron-deficient alkenes, diborane, and acetonitrile under organic photoredox catalysis conditions and mild heating afforded adducts, arylboronate esters, and the reduction product, respectively. The reaction is thought to involve single-electron transfer promoted the generation of aryl radicals via decarboxylation. A diverse range of benzoic acids were found to be suitable

  在有机光氧化还原催化条件下和温和加热下，苯甲酸与缺电子的烯烃，乙硼烷和乙腈进行光诱导的脱羧自由基反应，分别得到加合物，芳基硼酸酯和还原产物。该反应被认为涉及单电子转移，该反应通过脱羧促进了芳基的产生。发现多种苯甲酸是用于该光反应的合适的底物。只有我们的两分子有机光氧化还原系统才能很好地实现苯甲酸的直接光诱导脱羧。
• EIDENSCHINK R.; ERDMANN D.; KRAUSE J.; POHL L., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1977, 89, NO 2, 103
  作者：EIDENSCHINK R.、 ERDMANN D.、 KRAUSE J.、 POHL L.

  DOI：——

  日期：——