(2'S,3'S,3R,4R,5S,6R)-1-iodo-3-O-benzyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-6-fluoro-cyclohex-1-ene-3,4,5-triol | 701211-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'S,3'S,3R,4R,5S,6R)-1-iodo-3-O-benzyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-6-fluoro-cyclohex-1-ene-3,4,5-triol
• CAS: 701211-80-5
• 化学式: C₁₉H₂₄FIO₅
• 分子量: 478.299
• InChiKey: YZJNSPSBUQKURB-LHIBYTEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (2'S,3'S,3R,4R,5S,6R)-1-iodo-3-O-benzyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-6-fluoro-cyclohex-1-ene-3,4,5-triol 在 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到(2'S,3'S,3R,4R,5S,6S)-1-methoxycarbonyl-3-O-benzyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxy-butane-2',3'-diyl)-6-fluoro-cyclohex-1-ene-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6,6-difluoroshikimic acid

  摘要：

  The synthesis of 6.6-difluoroshikimic acid (4) has been achieved in nine Steps from the enantiopure diol 9, which is derived from microbial dihydroxylation of iodobenzene. The synthetic strategy has also been demonstrated to be applicable to the preparation of other 6-substituted anologues of shikimic acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.033
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,3'S,3R,4R,5S)-1-bromo-3-O-benzyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)cyclohex-1-ene-3,4,5,6-tetraol 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 二乙胺基三氟化硫 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2'S,3'S,3R,4R,5S,6R)-1-iodo-3-O-benzyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-6-fluoro-cyclohex-1-ene-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Arene cis-dihydrodiols—useful precursors for the preparation of antimetabolites of the shikimic acid pathway: application to the synthesis of 6,6-difluoroshikimic acid and (6S)-6-fluoroshikimic acid

  摘要：

  The synthesis of 6,6-difluoroshikimic acid (11) has been achieved in ten steps from the enantiopure diol 16, which is derived from enzymatic cis-dihydroxylation of iodobenzene. The versatility of the synthetic strategy has been demonstrated by the preparation of the known antimicrobial agent, (6S)-6-fluoroshikimic acid (5). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.029