6-( benzyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-2-one | 1426540-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-( benzyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-6-phenylmethoxyhex-3-yn-2-one；1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-phenylmethoxyhex-3-yn-2-one
• CAS: 1426540-23-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: KZUZZIXNYYQEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-( benzyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-2-one 在 C₃₄H₃₂N₂O₄RuS₂ 、 三乙胺 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(2S)-6-(benzyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排通过手性转移进行（-）-α-Kainic酸的全合成

  摘要：

  （-）-α-海藻酸的总合成是通过线性策略完成的，该策略涉及Noyori不对称还原和通过爱尔兰-克莱森重排的手性转移为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo400001t
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl methoxy(methyl)carbamate 、 5-benzyloxypent-2-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到6-( benzyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排通过手性转移进行（-）-α-Kainic酸的全合成

  摘要：

  （-）-α-海藻酸的总合成是通过线性策略完成的，该策略涉及Noyori不对称还原和通过爱尔兰-克莱森重排的手性转移为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo400001t

文献信息

• Total Synthesis of (−)-α-Kainic acid via Chirality Transfer through Ireland–Claisen Rearrangement
  作者：Naredla Kesava Reddy、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1021/jo400001t

  日期：2013.4.5

  The total synthesis of (−)-α- Kainic acid is accomplished using a linear strategy involving Noyori asymmetric reduction and chirality transfer through Ireland–Claisen rearrangement as key steps.

  （-）-α-海藻酸的总合成是通过线性策略完成的，该策略涉及Noyori不对称还原和通过爱尔兰-克莱森重排的手性转移为关键步骤。