(-)-1R,4R,5S-5-benzyloxymethoxymethyl-1-tert-butyldimethylsiloxymethyl-4-(prop-2-enyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one | 349648-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (-)-1R,4R,5S-5-benzyloxymethoxymethyl-1-tert-butyldimethylsiloxymethyl-4-(prop-2-enyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• 英文别名: (1R,2R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(phenylmethoxymethoxymethyl)-2-prop-2-enyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• CAS: 349648-95-9
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅Si
• 分子量: 458.67
• InChiKey: VRJHUQPRLQOLFP-HRNNMHKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1R,4R,5S-5-benzyloxymethoxymethyl-1-tert-butyldimethylsiloxymethyl-4-(prop-2-enyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(+)-1R,4S,5S-5-benzyloxymethoxymethyl-1-tert-butyldimethylsiloxymethyl-4-(prop-2-enyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (+)-Phorbol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010643u
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 偶氮二异丁腈 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-1R,4R,5S-5-benzyloxymethoxymethyl-1-tert-butyldimethylsiloxymethyl-4-(prop-2-enyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (+)-Phorbol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010643u

文献信息

• Formal Synthesis of (+)-Phorbol¹
  作者：Kwangho Lee、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ja010643u

  日期：2001.6.1