(1S,2R)-1-((2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl (S)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate | 1165796-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-((2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl (S)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate
• CAS: 1165796-72-4
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄S₂
• 分子量: 581.841
• InChiKey: SOTIXBSFZOKAHF-KJIWSKFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl (S)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate 在 lithium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到(S)-(+)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基脲有机催化对硝基烯烃与硫代乙酸的对映选择性加成

  摘要：

  描述了使用新的亚磺酰基脲有机催化剂将硫代乙酸高度对映选择性加成到硝基烯烃。对于各种芳香族和脂肪族硝基烯烃底物，硫代乙酸的添加以高产率和对映选择性进行。这种新方法可用于制备手性 1,2-氨基硫醇衍生物，正如临床使用的抗真菌药物磺康唑的首次对映选择性合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ja903351a
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 、 3-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-1-oxa-2λ⁴-thia-3-aza-cyclopenta[a]inden-2-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(1S,2R)-1-((2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl (S)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基脲有机催化对硝基烯烃与硫代乙酸的对映选择性加成

  摘要：

  描述了使用新的亚磺酰基脲有机催化剂将硫代乙酸高度对映选择性加成到硝基烯烃。对于各种芳香族和脂肪族硝基烯烃底物，硫代乙酸的添加以高产率和对映选择性进行。这种新方法可用于制备手性 1,2-氨基硫醇衍生物，正如临床使用的抗真菌药物磺康唑的首次对映选择性合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ja903351a