N-(2-(phenylseleno)ethyl)morpholine | 1237031-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2-(phenylseleno)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2-Phenylselanylethyl)morpholine；4-(2-phenylselanylethyl)morpholine
• CAS: 1237031-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NOSe
• 分子量: 270.233
• InChiKey: GLFKKYXGAPSHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 N-(2-(phenylseleno)ethyl)morpholine 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[ruthenium(II)chloride(η6-benzene)(N-[2-(phenylseleno)ethyl]morpholine)](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  用芳烃和 N-[2-(芳基硫属) 乙基]吗啉设计的钌 (II) 的“钢琴凳”配合物：用于用 N-甲基吗啉 N-氧化物、叔丁基过氧化氢和高碘酸钠氧化醇的高活性催化剂和氯氧化物

  摘要：

  [{(η 6 -C 6 H 6 )RuCl(μ-Cl)} 2 ]和[{(η 6 -p-cymene)-RuCl(μ-Cl)} 2 ]与N-[2-的反应(芳基硫属元素)乙基]吗啉(L)（芳基=Ph/2-吡啶基，S，Ph，Te，4-MeOC 6 H 4）和NH 4 PF 6 导致Ru II的“钢琴-粪便”复合物组成 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(L)][PF 6 ]/[RuCl(η 6 -p-伞花烃)(L)]-[PF 6 ]，给出特征 1 H, 13 C{ 1 H}、77 Se{ 1 H} 和 125 Te{ 1 H} NMR 光谱。其中一些还通过 X 射线晶体学表征 [Ru-S、Ru-Se 和 Ru-Te 键长：2.3815(12)/2.3742(14)、2.4837(14) 和 2.6143(7) A，分别]。循环伏安图显示所有配合物都发生不可逆氧化 (E ½ = 0.290-0

  DOI：

  10.1002/ejic.201000319
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2-(phenylseleno)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  N-{2-(芳基硒/碲)乙基}吗啉的铑(III)配合物：酮类转移氢化反应高效催化剂的合成、结构和应用

  摘要：

  摘要 通过 PhSe−/ArTe−（原位生成）与（2-氯乙基）吗啉盐酸盐反应合成的 N-{2-(Arylseleno/telluro)ethyl}morpholine (L1/L2)，与 RhCl3·3H2O 反应生成复合物 [RhCl2 (L1/L2)4][ClO4] (1/2)。发现 L1、L2、1 和 2 的 1H、13C{1H} 和 77Se{1H}/125Te{1H} NMR 谱具有特征性。2的单晶结构已经解决。L2 作为单齿配体与 2 中的 Rh 结合。Rh 周围的几何形状是扭曲的八面体。Rh–Te 距离在 2.6509(9)–2.6688(8) Ǻ范围内。这两种配合物都能有效催化苯乙酮（TON/TOF 高达 9.9 × 104/9.9 × 103 h- 1）和二苯甲酮（TON 高达 9.8 × 104 和 TOF 高达 9.8 × 103 h- 1）的转移氢化反应。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.05.014

文献信息

• “Piano‐Stool” Complexes of Ruthenium(II) Designed with Arenes and <i>N</i> ‐[2‐(Arylchalcogeno)ethyl]morpholines: Highly Active Catalysts for the Oxidation of Alcohols with <i>N</i> ‐Methylmorpholine <i>N</i> ‐Oxide, <i>tert</i> ‐Butyl Hydroperoxide and Sodium Periodate and Oxychloride
  作者：Pradhumn Singh、Ajai K. Singh

  DOI：10.1002/ejic.201000319

  日期：2010.9

  irreversible oxidation (E ½ = 0.290-0.586 V). All the ruthenium complexes have been explored for their catalytic activity in the oxidation of primary and secondary alcohols with N-methylmorpholine N-oxide (NMO), tBuOOH, NaOCl, and NaI0 4 (TON values upto 9.8 × 10 4 ). The efficiency of the catalytic oxidation reaction decreases in the order Te > Se > S. The intermediate species involved in the oxidation reactions

  [(η 6 -C 6 H 6 )RuCl(μ-Cl)} 2 ]和[(η 6 -p-cymene)-RuCl(μ-Cl)} 2 ]与N-[2-的反应(芳基硫属元素)乙基]吗啉(L)（芳基=Ph/2-吡啶基，S，Ph，Te，4-MeOC 6 H 4）和NH 4 PF 6 导致Ru II的“钢琴-粪便”复合物组成 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(L)][PF 6 ]/[RuCl(η 6 -p-伞花烃)(L)]-[PF 6 ]，给出特征 1 H, 13 C 1 H}、77 Se 1 H} 和 125 Te 1 H} NMR 光谱。其中一些还通过 X 射线晶体学表征 [Ru-S、Ru-Se 和 Ru-Te 键长：2.3815(12)/2.3742(14)、2.4837(14) 和 2.6143(7) A，分别]。循环伏安图显示所有配合物都发生不可逆氧化 (E ½ = 0.290-0
• Rhodium(III) complexes of N-{2-(arylseleno/telluro)ethyl} morpholine: Synthesis, structure and applications as efficient catalyst for transfer hydrogenation reaction of ketones
  作者：Pradhumn Singh、Dipanwita Das、Monika Singh、Ajai K. Singh

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.05.014

  日期：2010.8

  resulting in complexes [RhCl2(L1/L2)4][ClO4] (1/2). 1H, 13C1H} and 77Se1H}/125Te1H} NMR spectra of L1, L2, 1 and 2 were found characteristic. The single crystal structure of 2 has been solved. The L2 binds with Rh in 2 as a monodentate ligand. The geometry around Rh is distorted octahedral. The Rh–Te distances are in the range 2.6509(9)–2.6688(8) Ǻ. Both the complexes efficiently catalyze transfer hydrogenation

  摘要 通过 PhSe−/ArTe−（原位生成）与（2-氯乙基）吗啉盐酸盐反应合成的 N-2-(Arylseleno/telluro)ethyl}morpholine (L1/L2)，与 RhCl3·3H2O 反应生成复合物 [RhCl2 (L1/L2)4][ClO4] (1/2)。发现 L1、L2、1 和 2 的 1H、13C1H} 和 77Se1H}/125Te1H} NMR 谱具有特征性。2的单晶结构已经解决。L2 作为单齿配体与 2 中的 Rh 结合。Rh 周围的几何形状是扭曲的八面体。Rh–Te 距离在 2.6509(9)–2.6688(8) Ǻ范围内。这两种配合物都能有效催化苯乙酮（TON/TOF 高达 9.9 × 104/9.9 × 103 h- 1）和二苯甲酮（TON 高达 9.8 × 104 和 TOF 高达 9.8 × 103 h- 1）的转移氢化反应。