5-甲基-3-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸 | 7123-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-3-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-3-(4-nitrophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-3-<4-nitro-phenyl>-isoxazol-carbonsaeure-(4)；5-Methyl-4-carboxy-3-(4-nitro-phenyl)-isoxazol；5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 7123-64-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• mdl: MFCD15730192
• 分子量: 248.195
• InChiKey: VFJLIEUAOCAYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基-3-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯	ethyl 5-methyl-3-(4-nitrophenyl)isoxazole-4-carboxylate	7035-82-7	C13H12N2O5	276.249
  5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸	5-methyl-3-phenylisoxazol-4-carboxylic acid	1136-45-4	C11H9NO3	203.197

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸 生成 5-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  CARADONA; STEIN, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醛肟 在 aq. alcali 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-甲基-3-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CARADONA; STEIN, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Identification, and Structure–Activity Relationship Analysis of GATA4 and NKX2-5 Protein–Protein Interaction Modulators
  作者：Mikael Jumppanen、Sini M. Kinnunen、Mika J. Välimäki、Virpi Talman、Samuli Auno、Tanja Bruun、Gustav Boije af Gennäs、Henri Xhaard、Ingo B. Aumüller、Heikki Ruskoaho、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01086

  日期：2019.9.12

  cytotoxicity. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aromatic isoxazole substituent in the southern part regulates the inhibition of GATA4-NKX2-5 transcriptional synergy. Moreover, inhibition of GATA4 transcriptional activity correlated with the reduced cell viability. In summary, comprehensive SAR analysis accompanied by data analysis successfully identified potent and selective

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。
• PROCEDE DE DETECTION ET/OU DE QUANTIFICATION D'UN HAPTENE DANS UNE PHASE HOMOGENE ET DISPOSITIF POUR SA MISE EN OEUVRE
  申请人：LA REGION WALLONNE

  公开号：EP0897540A1

  公开（公告）日：1999-02-24
• [EN] METHOD FOR DETECTING AND/OR QUANTIFYING A HAPTEN IN A HOMOGENEOUS PHASE AND DEVICE FOR IMPLEMENTATION THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE DETECTION ET/OU DE QUANTIFICATION D'UN HAPTENE DANS UNE PHASE HOMOGENE ET DISPOSITIF POUR SA MISE EN OEUVRE
  申请人：LA REGION WALLONNE

  公开号：WO1997041435A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) The invention discloses a method for detecting and/or quantifying a hapten in a homogeneous phase, comprising the following steps: adding a known quantity of a hapten inhibitor complex to the solution containing the hapten to be detected and/or quantified; adding to the solution a quantity of antibodies corresponding to the quantiy of the hapten/inhibitor complex; adding to the solution a type C $g(b)-lactamase having an active site for two substrates in antigenic competition in the said active site, the first substrate being a reporter substrate capable of being transformed into a detectable and/or quantifiable product, preferably by visible UV radiation measurement, the second substrate being the hapten/inhibitor complex acting on the hydrolysis rate of the reporter substrate; detecting and/or quantifying the concentration of the product resulting from the transformation of the reporter substrate, the Km constant of the reporter substrate being at least a hundred times higher than the Km constant of the hapten/inhibitor complex, and the kcat constant being at least ten times higher than the kcat constant of the hapten/inhibitor complex.(FR) La présente invention concerne un procédé de détection et/ou de quantification d'un haptène dans une phase homogène, dans lequel: on additionne une quantité connue d'un complexe inhibiteur - haptène à la solution contenant l'haptène à détecter et/ou à quantifier; on additionne à la solution une quantité d'anticorps correspondant à la quantité du complexe inhibiteur - haptène; on additionne à la solution une $g(b)-lactamase de type C possédant un site actif pour deux substrats entrant en compétition sur ledit site actif, le premier substrat étant reporter transformable en un produit détectable et/ou quantifiable, de préférence par mesure de rayonnement UV - visible, le second substrat étant le complexe inhibiteur - haptène, agissant sur la vitesse d'hydrolyse du substrat reporter; on détecte et/ou quantifie la concentration du produit issu de la transformation du substrat reporter, la constante Km du substrat reporter est au moins 100 fois plus élevée que la constante Km du complexe inhibiteur - haptène, en ce que la constante kcat est au moins 10 fois plus élevée que la constante kcat du complexe inhibiteur - haptène.
• CARADONA; STEIN, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 647 - 654
  作者：CARADONA、STEIN

  DOI：——

  日期：——
• 1113. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VII. Further 3,5-disubstituted isoxazole-4-carboxylic acid derivatives
  作者：F. P. Doyle、J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler

  DOI：10.1039/jr9630005845

  日期：——