methyl (E,2S,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylhex-4-enoate | 134451-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,2S,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylhex-4-enoate
• CAS: 134451-71-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: XKBCONIWGBBZCW-ZSDOXGQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,2S,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylhex-4-enoate 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-((R)-3-Methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Panek, James S.; Beresis, Richard T., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7898 - 7899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panek, James S.; Yang, Michael, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6594 - 6600
  作者：Panek, James S.、Yang, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective additions of chiral (E)-crotylsilanes to .alpha.-alkoxy and .beta.-alkoxy aldehydes. A one-step, silicon-directed tetrahydrofuran synthesis
  作者：James S. Panek、Michael Yang

  DOI：10.1021/ja00026a033

  日期：1991.12