14-hydroxy-3β,16β-diacetoxy-5β.14β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester | 115303-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-hydroxy-3β,16β-diacetoxy-5β.14β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester
• 英文别名: 14β-Hydroxy-3β.16β-diacetoxy-5β.17αH-aetiansaeure-methylester；14-Hydroxy-3β.16β-diacetoxy-21-nor-5β.14β-pregnansaeure-(20)-methylester；14-Hydroxy-3β,16β-diacetoxy-5β.14β-androstan-carbonsaeure-(17β)-methylester
• CAS: 115303-60-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: NAXLEYUKIDFOJI-QKEOMYMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-hydroxy-3β,16β-diacetoxy-5β.14β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-nor-5β-pregnadien-(14.16)-oic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gitoxigenin的新分类。糖苷和糖苷配基，第12部分

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290322
• 作为产物：
  描述：

  14β-Hydroxy-3β,16β-diacetoxy-21-oxaloyloxy-5β,17αH-pregnanon-(20) 在 sodium periodate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 14-hydroxy-3β,16β-diacetoxy-5β.14β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  臭氧分解剂von Di-O-乙酰基-毒素。二。米特隆

  摘要：

  第三，16-二-O-乙酰基产毒肽原在3,16-二-O-乙酰基乙酰氧还蛋白中的含量是由Es wird der Konstitutionsbeweisfüreine Reihe von Abbausubstanzen erbracht造成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450119

文献信息

• Konstitution des Cinobufagins. Über Krötengifte, 24. Mitteilung
  作者：Peter Hofer、Horst Linde、Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19600430712

  日期：——

  The structure of cinobufagin is shown to be 3 β-hydroxy-14, 15β-epoxy-16β-acetoxy-5β-bufa-20,22-dienolide.

  奇诺蟾蜍精的结构显示为3β-羟基-14、15β-环氧-16β-乙酰氧基-5β-bufa-20,22-二烯内酯。
• Meyer, Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 1908,1911
  作者：Meyer

  DOI：——

  日期：——