3β-Acetoxy-5β.14β.17βH-aetiansaeure-methylester | 2456-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5β.14β.17βH-aetiansaeure-methylester
• CAS: 2456-49-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: HZUUHCXBSGFHDC-SUBOZRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-nor-5β-pregnadien-(14.16)-oic acid-(20)-methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-5β.14β.17βH-aetiansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  臭氧分解剂von Di-O-乙酰基-毒素。二。米特隆

  摘要：

  第三，16-二-O-乙酰基产毒肽原在3,16-二-O-乙酰基乙酰氧还蛋白中的含量是由Es wird der Konstitutionsbeweisfüreine Reihe von Abbausubstanzen erbracht造成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450119

文献信息

• Konstitution des Cinobufagins. Über Krötengifte, 24. Mitteilung
  作者：Peter Hofer、Horst Linde、Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19600430712

  日期：——

  The structure of cinobufagin is shown to be 3 β-hydroxy-14, 15β-epoxy-16β-acetoxy-5β-bufa-20,22-dienolide.

  奇诺蟾蜍精的结构显示为3β-羟基-14、15β-环氧-16β-乙酰氧基-5β-bufa-20,22-二烯内酯。
• Reine ?8:14- und ?14-3?,11?-Diacetoxy-5?-�tiens�uremethylester und Abwandlungsprodukte derselben, sowie Notiz zur Charakterisierung einfach unges�ttigter Steroide durch kurzwellige UV.-Spektren. Gallens�uren und verwandte Stoffe, 50. Mitteilung
  作者：A. Lardon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19580410404

  日期：——

  beschriebenen isomeren Ester X und XI, wodurch die Struktur des Esters X als 14β-Derivat bewiesen wird. Ausserdem gelang es, den Ester X durch eine Reihe von Reaktionen, bei denen das Asymmetriezentrum C-14 nicht berührt wird, in den bekannten 3β-Acetoxy-5β, 17α-ätiansäure-methylester (XXII) überzuführen. – In dieser Reaktionsfolge wurden Derivate der 5β,14β-Ätien-(9:11)-säure hydriert. Dabei scheinen neben

  描述了纯的Δ8 : 14-和Δ14-3β，11α-二乙酰氧基-5β-乙烯酸甲酯（V和VI）的制备。该Δ 8:14酯（V）提供了加氢期间再生的不饱和酯Ⅴ的环氧化物。在Δ的环氧化物14酯（VI）氢化（PT在AcOH）期间保持不变。另外，现在纯粹的保留Δ 14在氢化过程中，酯VI再次给出了前面所述的两种异构酯X和XI，这证明了酯X为14β衍生物的结构。另外，可以通过不影响不对称中心C-14的一系列反应将酯X转化为已知的3β-乙酰氧基-5β，17α-乙酸甲酯（XXII）。-在该反应顺序中，将5β，14β-乙烯（9:11）酸的衍生物氢化。除了正常的9α-以外，还会出现大量的9β-化合物。在后者中，4个环的所有连接点均具有β构型；这些物质尚未以纯净形式获得。
• Ein neuer Abbau des Gitoxigenins. Glykoside und Aglykone, 12. Mitteilung
  作者：Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19460290322

  日期：——
• 3?-Acetoxy-14-iso-17-iso-�tio-cholans�ure-methylester aus Digitoxigenin
  作者：K. Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19470300706

  日期：1947.12.1
• �ber Steroide und Sexualhormone. (142. Mitteilung). Synthese des 3?-Acetoxy-14-oxy-14-allo-�tio-cholans�ure-methylesters, eines Abbauproduktes aus Digitoxigenin, und zweier Umwandlungsprodukte des Gitoxigenins. 14-Oxy-Steroide IV
  作者：L. Ruzicka、Pl. A. Plattner、H. Heusser、Kd. Meier

  DOI：10.1002/hlca.19470300529

  日期：1947.8.1