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22-Bromodocos-1-ene | 190000-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
22-Bromodocos-1-ene
英文别名
——
22-Bromodocos-1-ene化学式
CAS
190000-23-8
化学式
C22H43Br
mdl
——
分子量
387.487
InChiKey
IFQZBIMQHKHPFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.98
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-Bromodocos-1-enesodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium tert-butylate双氧水4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel bipolar phospholipids with different headgroups
    摘要:
    描述了合成具有不同极性头基和16、22及32个碳链长度的长双极性磷脂,采用Li2CuCl4催化的格氏试剂与ω-functionalised卤代烷的交叉偶联反应,以合成不对称的球形双亲分子。
    DOI:
    10.1039/cc9960002025
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一烯 在 dilithium tetrachlorocuprate magnesium三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 22-Bromodocos-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Novel bipolar phospholipids with different headgroups
    摘要:
    描述了合成具有不同极性头基和16、22及32个碳链长度的长双极性磷脂,采用Li2CuCl4催化的格氏试剂与ω-functionalised卤代烷的交叉偶联反应,以合成不对称的球形双亲分子。
    DOI:
    10.1039/cc9960002025
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文献信息

  • Synthesis of <sup>13</sup> C‐labelled ω‐hydroxy carboxylic acids of the general formula HO <sub>2</sub> <sup>13</sup> C‐(CH <sub>2</sub> ) <sub> <i>n</i> </sub> ‐CH <sub>2</sub> OH or HO <sub>2</sub> C‐(CH <sub>2</sub> ) <sub> <i>n</i> </sub> ‐ <sup>13</sup> CH <sub>2</sub> OH ( <i>n</i>  = 12, 16, 20, 28)
    作者:Carina Schink、Sandra Spielvogel、Wolfgang Imhof
    DOI:10.1002/jlcr.3931
    日期:2021.8
    target and due to economic considerations. 13C labels in general were introduced by nucleophilic substitution of a suitable leaving group with labelled potassium cyanide and subsequent hydrolysis of the nitriles to produce the corresponding labelled carboxy functions, which may also be reduced to give the labelled primary alcohol group. All new compounds are characterized by GC/MS, IR and NMR methods
    13 C-标记的 ω-羟基羧酸 HO 2 13 C-(CH 2 ) n -CH 2 OH 或 HO 2 C-(CH 2 ) n - 13 CH 2 OH ( n  = 12, 16, 20, 28)已经合成了在羧基或在烃链末端的伯醇官能团处选择性引入的13 C标记。根据标签的位置、各个合成目标的链长以及出于经济考虑,必须采用不同的合成策略。13C标记通常通过用标记的氰化钾亲核取代合适的离去基团并随后解腈以产生相应的标记的羧基官能团来引入,该羧基官能团也可以被还原以得到标记的伯醇基团。所有新化合物均通过 GC/MS、IR 和 NMR 方法以及元素分析进行​​了表征。
  • Heiser, Ulrich F.; Dobner, Bodo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 809 - 815
    作者:Heiser, Ulrich F.、Dobner, Bodo
    DOI:——
    日期:——
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