2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone | 65611-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone
• 英文别名: (2-Fluoro-5-nitrophenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 65611-43-0
• 化学式: C₁₃H₇F₂NO₃
• 分子量: 263.2
• InChiKey: XHOLFLCXVXHPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILMANN N. W.; HOLLAND B. C.; WALSH G. R.; FRYER R. J., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1157-1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 Jones reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  10-烷基-2,7-二硝基-9(10H)-吖啶酮串联SNAr反应

  摘要：

  我们最近的工作描述了使用由亲核芳香取代 (SNAr) 反应终止的串联反应过程合成杂环系统的几种方法。 1-8 在此背景下，我们对制备取代的 9(10H)-吖啶酮的可行性感兴趣在单个实验室操作中通过两个连续的 SNAr 反应。基于我们之前的工作，这些结构预计来自带有战略定位的吸电子基团的 2,2'二氟二苯甲酮衍生物，以通过亲核胺激活芳环进行加成。虽然 2,2' 二氟二苯甲酮可能会发生这种反应，但预计需要进一步活化。最容易引入该系统的活化基团是硝基功能。这可以通过亲电芳族取代添加，并有望在氟取代基上添加对位。9 大量研究表明，硝基吖啶酮具有显着的生物活性。迄今为止，这些化合物作为抗生素、10 抗寄生虫药、11–13 抗真菌剂 12 和抗病毒剂已引起人们的注意。 12,14 此外，一些衍生物已显示出有效的抗癌特性 10,15–18 并可用于治疗神经退行性疾病，如多发性硬化症。19 因此，硝基吖啶

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.581995