2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone | 65611-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone
• 英文别名: (2-Fluoro-5-nitrophenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 65611-43-0
• 化学式: C₁₃H₇F₂NO₃
• 分子量: 263.2
• InChiKey: XHOLFLCXVXHPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILMANN N. W.; HOLLAND B. C.; WALSH G. R.; FRYER R. J., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1157-1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 Jones reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,2'-difluoro-5-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  10-烷基-2,7-二硝基-9(10H)-吖啶酮串联SNAr反应

  摘要：

  我们最近的工作描述了使用由亲核芳香取代 (SNAr) 反应终止的串联反应过程合成杂环系统的几种方法。 1-8 在此背景下，我们对制备取代的 9(10H)-吖啶酮的可行性感兴趣在单个实验室操作中通过两个连续的 SNAr 反应。基于我们之前的工作，这些结构预计来自带有战略定位的吸电子基团的 2,2'二氟二苯甲酮衍生物，以通过亲核胺激活芳环进行加成。虽然 2,2' 二氟二苯甲酮可能会发生这种反应，但预计需要进一步活化。最容易引入该系统的活化基团是硝基功能。这可以通过亲电芳族取代添加，并有望在氟取代基上添加对位。9 大量研究表明，硝基吖啶酮具有显着的生物活性。迄今为止，这些化合物作为抗生素、10 抗寄生虫药、11–13 抗真菌剂 12 和抗病毒剂已引起人们的注意。 12,14 此外，一些衍生物已显示出有效的抗癌特性 10,15–18 并可用于治疗神经退行性疾病，如多发性硬化症。19 因此，硝基吖啶

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.581995

文献信息

• 10-Alkyl-2,7-dinitro-9(10<i>H</i>)-acridinones by Tandem S_NAr Reactions
  作者：Richard A. Bunce、Matthew T. Grant

  DOI：10.1080/00304948.2011.581995

  日期：2011.1

  positioned electron-withdrawing groups to activate the aromatic rings toward addition by nucleophilic amines. While 2,2′difluorobenzophenone could potentially undergo such a reaction, it was expected that further activation would be necessary. The easiest activating group to introduce to this system is the nitro function. This could be added by electrophilic aromatic substitution and would be expected to

  我们最近的工作描述了使用由亲核芳香取代 (SNAr) 反应终止的串联反应过程合成杂环系统的几种方法。 1-8 在此背景下，我们对制备取代的 9(10H)-吖啶酮的可行性感兴趣在单个实验室操作中通过两个连续的 SNAr 反应。基于我们之前的工作，这些结构预计来自带有战略定位的吸电子基团的 2,2'二氟二苯甲酮衍生物，以通过亲核胺激活芳环进行加成。虽然 2,2' 二氟二苯甲酮可能会发生这种反应，但预计需要进一步活化。最容易引入该系统的活化基团是硝基功能。这可以通过亲电芳族取代添加，并有望在氟取代基上添加对位。9 大量研究表明，硝基吖啶酮具有显着的生物活性。迄今为止，这些化合物作为抗生素、10 抗寄生虫药、11–13 抗真菌剂 12 和抗病毒剂已引起人们的注意。 12,14 此外，一些衍生物已显示出有效的抗癌特性 10,15–18 并可用于治疗神经退行性疾病，如多发性硬化症。19 因此，硝基吖啶
• GILMANN N. W.; HOLLAND B. C.; WALSH G. R.; FRYER R. J., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1157-1162
  作者：GILMANN N. W.、 HOLLAND B. C.、 WALSH G. R.、 FRYER R. J.

  DOI：——

  日期：——