2-Isocyanpropionsaeure-benzylester | 125847-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Isocyanpropionsaeure-benzylester
• 英文别名: Benzyl 2-cyanopropanoate
• CAS: 125847-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: RRSHAOGDXYVVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isocyanpropionsaeure-benzylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-cyano-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-氰基脂肪族酰胺的C（sp 3）-H键的直接芳基化

  摘要：

  Pd（OAc）2催化的α-氰基-α-甲基脂肪族酰胺中C（sp 3）-H键的芳基化反应是通过使用Mn（OAc）2和8-氨基喹啉作为可移动的导向基团而实现的。 Na 2 CO 3。当前的策略使得首次能够将芳基/杂芳基基团放置在α-氰基脂族酸的β-位置。宽泛的官能团耐受性和易于获得的起始原料为芳基化的α-氰基酰胺的合成提供了有效的方案。此外，通过将它们有效转化为医学上重要的α，α-二烷基化酸和β-氨基酸衍生物，证明了产物的合成用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02138
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-氰基丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Isocyanpropionsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-氰基脂肪族酰胺的C（sp 3）-H键的直接芳基化

  摘要：

  Pd（OAc）2催化的α-氰基-α-甲基脂肪族酰胺中C（sp 3）-H键的芳基化反应是通过使用Mn（OAc）2和8-氨基喹啉作为可移动的导向基团而实现的。 Na 2 CO 3。当前的策略使得首次能够将芳基/杂芳基基团放置在α-氰基脂族酸的β-位置。宽泛的官能团耐受性和易于获得的起始原料为芳基化的α-氰基酰胺的合成提供了有效的方案。此外，通过将它们有效转化为医学上重要的α，α-二烷基化酸和β-氨基酸衍生物，证明了产物的合成用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02138

文献信息

• Cobalt carbonyl-mediated Michael addition: direct synthesis of esters containing other functional groups from activated olefins
  作者：Attila Sisak、Ferenc Ungvary、Laszlo Marko

  DOI：10.1021/jo00295a049

  日期：1990.4
• SISAK, ATTILA;UNGVARY, FERENC;MARKO, LASZLO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2508-2513
  作者：SISAK, ATTILA、UNGVARY, FERENC、MARKO, LASZLO

  DOI：——

  日期：——
• ULTRAVIOLET RAY ABSORBER COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2135911B1

  公开（公告）日：2014-05-28
• US3952008A
  申请人：——

  公开号：US3952008A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3992404A
  申请人：——

  公开号：US3992404A

  公开（公告）日：1976-11-16