4-azido-3-chloro-1-cyclohexyl-5-methoxy-5-(2-phenylethynyl)pyrrol-2-one | 86900-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-3-chloro-1-cyclohexyl-5-methoxy-5-(2-phenylethynyl)pyrrol-2-one
• CAS: 86900-93-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 370.838
• InChiKey: DVHUFTARSMUFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-3-chloro-1-cyclohexyl-5-methoxy-5-(2-phenylethynyl)pyrrol-2-one 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到3-chloro-1-cyclohexyl-2-methoxy-4-oxo-2-(2-phenylethynyl)azetidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 4-diazopyrrolidine-2,3-diones. A new synthetic route to mono- and bicyclic .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a056
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 在 叠氮化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 4-azido-3-chloro-1-cyclohexyl-5-methoxy-5-(2-phenylethynyl)pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 4-diazopyrrolidine-2,3-diones. A new synthetic route to mono- and bicyclic .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a056

文献信息

• MOORE, H. W.;ARNOLD, M. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3365-3367
  作者：MOORE, H. W.、ARNOLD, M. J.

  DOI：——

  日期：——