(S)-(4-methoxyphenyl)methyl-L-ovothiol C | 110117-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(4-methoxyphenyl)methyl-L-ovothiol C
• 英文别名: (2S)-2-(dimethylamino)-3-[5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-3-methylimidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 110117-74-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 349.454
• InChiKey: JRFNCJBHKDNVFF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-methoxyphenyl)methyl-L-ovothiol C 在 铜 、 氧气 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 L-ovothiol C disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure reassignment of mercaptohistidines of marine origin. Syntheses of L-ovothiols A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a060
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(4-methoxyphenyl)methyl-L-ovothiol A 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-(4-methoxyphenyl)methyl-L-ovothiol C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure reassignment of mercaptohistidines of marine origin. Syntheses of L-ovothiols A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a060

文献信息

• Total synthesis of marine mercaptohistidines: ovothiols A, B, and C
  作者：Tod P. Holler、Fuqiang Ruan、Andreas Spaltenstein、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00280a022

  日期：1989.9