| 500224-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 500224-98-6
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: KZHYAUHXRPGUGF-BRKVWLPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 羟胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-羟基-17-((2R,5R)-5
  参考文献：
  名称：

  通过改进的Sharpless催化不对称二羟基化，角鲨胺侧链的新的高度立体选择性结构

  摘要：

  角鲨胺侧链的一种新的高度立体选择性的结构已经通过使用3-keto-5α-chenodeoxycholanate甲基（2）作为起始材料，并改进了Sharpless催化不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00191-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7α-methoxymethyl-3-(ethane-1',2'-diyldioxy)-5α-cholanate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.79h， 生成
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的立体选择性合成

  摘要：

  角鲨胺（1）立体选择性地被合成在14个步骤和19％的总收率从3-酮5α-chenodeoxycholanate（2通过使用改进的Sharpless不对称二羟基化的关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01413-8