4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenylsulfanyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester | 943778-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenylsulfanyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]sulfanyl-3-[(7-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 943778-99-2
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 545.662
• InChiKey: PPYXGJROOZEQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenylsulfanyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]-2-[(7-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]sulfanylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现基于吡啶并[2,3-d]嘧啶的HCV NS5A抑制剂

  摘要：

  努力提高早期基于萘啶的 HCV NS5A 抑制剂的基因型1a效力和药代动力学导致发现了一系列新的吡啶并[2,3- d ]嘧啶化合物，它们在复制子中显示出对 HCV 基因型 1a 和 1b 的有效抑制作用化验。该系统中的 SAR 表明，引入带有额外“E”环的酰胺为化合物提供了改进的效力和药代动力学。在酰胺部分引入手性中心导致观察到复制子效力的立体化学依赖性，并为连接可用于提高系列溶解度的官能团提供位点。化合物21被选择用于在感染HCV的黑猩猩中给药。对病毒载量大幅下降的观察为化合物系列在体内抑制 HCV 复制提供了积极的概念证明。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-isopropyl-nicotinonitrile 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenylsulfanyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral derivatives of pyrimidine
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2367824B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22