Benzyl 2,5-dioxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 394210-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2,5-dioxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 394210-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅S
• 分子量: 331.349
• InChiKey: VQADQDFSADTZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,5-dioxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2-<(benzyloxy)carbonylamino>-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid 、 (2S)-3-(thien-2-yl)-2-(benzyloxycarbonylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐的动力学拆分，α-氨基酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011936q
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩基)-DL-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzyl 2,5-dioxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐的动力学拆分，α-氨基酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011936q

文献信息

• NOVEL OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS, METHOD FOR KINETIC OPTICAL RESOLUTION OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND CATALYSTS THEREFOR
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1477488B1

  公开（公告）日：2009-08-26