[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Zn(II) | 64466-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Zn(II)
• 英文别名: [[μ-5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato(2-)]zinc(II)]；5,10,15,20-tetra(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin zinc；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin zinc(II)；(tetramethyl 4,4',4'',4'''-porphyrin-5,10,15,20-tetrabenzoato)zinc(II)；meso-tetra-p-(methoxycarbonyl)phenylporphyrin；(tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato)zinc(II)；p-ZnTCPP-[E]
• CAS: 64466-25-7
• 化学式: C₅₂H₃₆N₄O₈Zn
• 分子量: 910.27
• InChiKey: SKONHEMNMPRQOD-NHZJRHMYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  159.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Zn(II) 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属-配体轴向配位的两个卟啉锌与异烟酸的两个新自组装及其在超分子太阳能电池中的应用

  摘要：

  基于金属-配体轴向配位，设计了两个新的自组装，其基于在中间位置被不同供体单元（分别表示为ZnP1和ZnP2）和异烟酸（A）取代的两种卟啉锌固定在双层纳米结构上光合作用装置中的TiO 2薄膜涂覆的高透明FTO导电玻璃电极。还在100mW cm -2 AM 1.5G日光照射下测量了这些电池。结果表明，ZnP2 - A的性能优于ZnP1 - A。还研究了这些组件的紫外可见吸收光谱，荧光光谱，分子轨道（MO）模式和HOMO-LUMO能隙，以进一步证明这些电池的光伏行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.043
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Zn(II)
  参考文献：
  名称：

  H2S活化型MOF纳米光敏剂可有效控制单线态氧释放，从而有效地针对癌症进行光动力疗法

  摘要：

  光动力疗法（PDT）已经成为一种重要的微创肿瘤治疗技术。寻找有效的光敏剂以实现选择性的癌症治疗已经成为PDT技术近来发展中的主要焦点之一。近年来，基于特定癌症相关事件的可控单线态氧释放是另一种主要的选择性模式，引起了人们的广泛关注。在这里，我们首次证明了新型的混合金属-金属-有机骨架纳米颗粒（MOF NP）光敏剂可以被硫化氢（H 2S）在特定的肿瘤微环境中，PDT可以抵抗活细胞中单线态氧的释放，从而抵抗癌症的信号分子。在体内有效去除肿瘤进一步证实了MOF NP光敏剂的令人满意的治疗效果。

  DOI：

  10.1002/anie.201708005

文献信息

• 有機色素複合体およびその製造方法
  申请人：島根県

  公开号：JP2015086268A

  公开（公告）日：2015-05-07

  【課題】より広域の吸収波長を有する、特に近赤外領域においてより広域の吸収波長を有する有機色素複合体を提供する。【解決手段】特定のフタロシアニン誘導体と式（２）の構造を有するポルフィリン誘導体との複合体。（式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、または１価の有機基を示し、前記Ａ〜Ｄのうち少なくとも２つは置換もしくは無置換のアリールまたは置換もしくは無置換のヘテロアリールであり、Ｍ２はポルフィリンと結合しうる任意の少なくとも１つの原子または原子団を表す）【選択図】なし

  提供具有更广泛吸收波长，特别是在近红外区域具有更广泛吸收波长的有机染料复合物。通过特定的酞菁衍生物和具有式（2）结构的卟啉衍生物的复合物来实现。在该式中，A、B、C和D分别独立表示氢原子、卤素原子或一价有机基，其中至少两个来自A至D的是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，M2表示能够与卟啉结合的任意至少一个原子或原子团。【选择图】无
• Zirconium-Metalloporphyrin PCN-222: Mesoporous Metal-Organic Frameworks with Ultrahigh Stability as Biomimetic Catalysts
  作者：Dawei Feng、Zhi-Yuan Gu、Jian-Rong Li、Hai-Long Jiang、Zhangwen Wei、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1002/anie.201204475

  日期：2012.10.8

  Biomimetic MOF: Extremely stable MOFs with different open metal sites and ultra‐large 1D channels, PCN‐222 (Fe, Mn, Co, Ni, Cu, and Zn), have been assembled with eight‐connected Zr6 clusters and redox‐active metalloporphyrin motifs. PCN‐222(Fe) shows peroxidase‐like activity in aqueous solution, exhibiting highly effective biomimetic oxidation on a number of substrates.

  仿生MOF：具有不同开放金属位点和超大一维通道的极其稳定的MOF PCN-222（Fe，Mn，Co，Ni，Cu和Zn）已组装成具有八个连接的Zr 6簇并且具有氧化还原活性金属卟啉图案。PCN-222（Fe）在水溶液中表现出类似过氧化物酶的活性，在许多底物上均表现出高效的仿生氧化作用。
• A Porphyrinic Zirconium Metal–Organic Framework for Oxygen Reduction Reaction: Tailoring the Spacing between Active-Sites through Chain-Based Inorganic Building Units
  作者：Magdalena Ola Cichocka、Zuozhong Liang、Dawei Feng、Seoin Back、Samira Siahrostami、Xia Wang、Laura Samperisi、Yujia Sun、Hongyi Xu、Niklas Hedin、Haoquan Zheng、Xiaodong Zou、Hong-Cai Zhou、Zhehao Huang

  DOI：10.1021/jacs.0c06329

  日期：2020.9.9

  The oxygen reduction reaction (ORR) is central in carbon-neutral energy devices. While platinum group materials have shown high activities for ORR, their practical uses are hampered by concerns over deactivation, slow kinetics, exorbitant cost, and scarce nature reserve. The low cost yet high tunability of metal–organic frameworks (MOFs) provide a unique platform for tailoring their characteristic

  氧还原反应 (ORR) 是碳中性能源装置的核心。虽然铂族材料对 ORR 表现出很高的活性，但它们的实际应用受到了对失活、缓慢的动力学、过高的成本和稀缺的自然保护区的担忧。金属有机骨架（MOF）的低成本但高度可调性为定制其作为新型电催化剂的特性提供了独特的平台。在此，我们报告了一种新的设计概念，并提出了稳定的基于 Zr 链的 MOF 作为 ORR 的有效电催化剂。该策略基于使用 Zr 链来促进高化学和氧化还原稳定性，更重要的是，以理想的密度调整氧化还原活性位点的固定和堆积，以改善反应动力学。得到的新型电催化剂PCN-226，从而显示出高ORR活性。我们进一步证明 PCN-226 作为可充电锌空气电池实际应用的有前途的电极材料，具有 133 mW cm-2 的高峰值功率密度。作为极少数用于 ORR 的电催化 MOF 之一，这项工作通过设计基于链的结构来丰富高效电催化剂和 MOF 的多样性，提供了一个新概念。
• 一种抑制硫化镉光腐蚀的方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN108586469B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了一种抑制硫化镉光腐蚀的方法，包括在硫化镉的表面修饰锌四酰肼基苯基卟啉，所述锌四酰肼基苯基卟啉可通过羰基锚固在硫化镉的表面。锌四酰肼基苯基卟啉的引入，降低了硫化镉纳米片光生电子‑空穴的复合，抑制了硫化镉光腐蚀的发生，加速了其光生电子的迁移速率，使其具有良好的光电性能，可作为一种优良的光电材料用于构建多巴胺光电化学传感器。
• A Systematic Investigation of the Effects of Axial Ligands and Peripheral Substituents on the Electronic Structures of Zinc(II) Tetraphenylporphyrin π-Cation Radicals: Electrochemical EPR and Spectroscopic Observation
  作者：Kohji Ichimori、Hiroaki Ohya-Nishiguchi、Noboru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.61.2753

  日期：1988.8

  A detailed study of the effect of axial ligand and peripheral substituent on the π-system of zinc(II) tetraphenylporphyrin π-cation radical has been made using an electrochemical EPR technique. It is confirmed from the EPR spectra that most of the anions and bases examined coordinate the radicals axially. The spin density on the nitrogen nuclei in the radicals increases with the polarizability of the

  使用电化学 EPR 技术详细研究了轴向配体和外围取代基对锌 (II) 四苯基卟啉 π-阳离子自由基的 π 系统的影响。从 EPR 光谱证实，大多数检查的阴离子和碱在轴向上协调自由基。自由基中氮核上的自旋密度随着轴向配体的极化率而增加，根据母体中性配合物的光谱估计。对于此处检查的苯基上具有不同取代基的 14 种配合物，哈米特取代基常数与自旋密度之间存在线性相关性。还表明苯基的对位具有与邻位相当的自旋密度，这表明卟啉环和苯基之间存在相当大的共轭。在大多数情况下，存在两种自由基物种，它们在低温下产生宽而锐利的 EPR 光谱。这是建议...