(1R,4S,8R,9R)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-8-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5,10-dioxatricyclo[6.2.1.0^4,9]undecan-2-one | 914093-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1R,4S,8R,9R)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-8-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5,10-dioxatricyclo[6.2.1.0^4,9]undecan-2-one
• 英文别名: (1R,4S,8R,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5,10-dioxatricyclo[6.2.1.04,9]undecan-2-one
• CAS: 914093-04-2
• 化学式: C₃₄H₄₀O₆Si
• 分子量: 572.774
• InChiKey: RQNINSZWRKFKGX-FLGHIYLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,8R,9R)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-8-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5,10-dioxatricyclo[6.2.1.0^4,9]undecan-2-one 在 吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium perchlorate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (1R,4S,8S,12R)-5-10,13-trioxatetracyclo[6.5.1.0^4,12.0^8,12]tetradecane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  聚没食子甲酸酯A和B的全合成和绝对立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6-diazo-3-[3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-buten-1-yl]oxyhexane-2,5-dione 在 dirhodium tetraacetate 三氟甲苯 作用下， 以73%的产率得到(1R,4S,8R,9R)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-8-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5,10-dioxatricyclo[6.2.1.0^4,9]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚没食子甲酸酯A和B的全合成和绝对立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602030