5-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one;formic acid | 1401246-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one;formic acid
• CAS: 1401246-65-8
• 化学式: CH₂O₂*C₂₀H₂₁ClN₄O
• 分子量: 414.892
• InChiKey: ZKWTWVLZLRRICD-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 聚合甲醛 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one;formic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂酞嗪酮人组胺H 1受体拮抗剂的合成及药理研究

  摘要：

  通过适当的吡啶/吡嗪二羧酸经CDI活化，与乙酸4-氯苯酯反应从适当的吡啶/吡嗪二羧酸开始，通过立体选择路线合成了5-Aza，6-aza，7-aza和8-aza-酞嗪酮模板和5,8-diazaphthalazinone模板。酯烯醇化得到β-酮酸酯，将其水解并脱羧。将所得的酮与肼缩合以形成氮杂酞嗪酮核。通过Mitsunobu反应在N -2处用N -Boc-D-脯氨醇使氮杂萘并酮核心烷基化，脱保护，然后在吡咯烷氮上烷基化以提供目标H 1受体拮抗剂。所有四个单氮杂酞菁酮系列均对人H 1具有更高的亲和力（pK i）受体比氮卓斯汀，但不如母体非氮杂酞菁酮有效。5,8-重氮酞嗪酮与氮卓斯汀等价。效力最低的系列是7-氮杂萘并酮，而5-氮杂萘并酮的亲脂性最高。亲水性更高的系列是8-氮杂系列。吡咯烷上的N-甲基取代基被正丁基取代引起效力（pA 2）的增加和亲脂性的相应增加。在正丁基类似物（2-甲氧基乙基）中引入β-醚氧可降低H

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.032

文献信息

• Synthesis and pharmacological investigation of azaphthalazinone human histamine H1 receptor antagonists
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Christopher Browning、Paul M. Gore、Sean M. Lynn、Stephen A. Richards、Robert J. Slack、Steven L. Sollis

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.032

  日期：2012.10

  synthesised by stereoselective routes starting from the appropriate pyridine/pyrazine dicarboxylic acids by activation with CDI, reaction with 4-chlorophenyl acetate ester enolate to give a β−ketoester, which was hydrolysed, and decarboxylated. The resulting ketone was condensed with hydrazine to form the azaphthalazinone core. The azaphthalazinone cores were alkylated with N-Boc-D-prolinol at N-2 by Mitsunobu

  通过适当的吡啶/吡嗪二羧酸经CDI活化，与乙酸4-氯苯酯反应从适当的吡啶/吡嗪二羧酸开始，通过立体选择路线合成了5-Aza，6-aza，7-aza和8-aza-酞嗪酮模板和5,8-diazaphthalazinone模板。酯烯醇化得到β-酮酸酯，将其水解并脱羧。将所得的酮与肼缩合以形成氮杂酞嗪酮核。通过Mitsunobu反应在N -2处用N -Boc-D-脯氨醇使氮杂萘并酮核心烷基化，脱保护，然后在吡咯烷氮上烷基化以提供目标H 1受体拮抗剂。所有四个单氮杂酞菁酮系列均对人H 1具有更高的亲和力（pK i）受体比氮卓斯汀，但不如母体非氮杂酞菁酮有效。5,8-重氮酞嗪酮与氮卓斯汀等价。效力最低的系列是7-氮杂萘并酮，而5-氮杂萘并酮的亲脂性最高。亲水性更高的系列是8-氮杂系列。吡咯烷上的N-甲基取代基被正丁基取代引起效力（pA 2）的增加和亲脂性的相应增加。在正丁基类似物（2-甲氧基乙基）中引入β-醚氧可降低H