2,6-bis[(2,4,6-trimethylphenylimino)benzyl]pyridine | 288313-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis[(2,4,6-trimethylphenylimino)benzyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[1-((2,4,6-trimethylphenyl)imino)benzyl]pyridine；1-phenyl-1-[6-[C-phenyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 288313-93-9
• 化学式: C₃₇H₃₅N₃
• 分子量: 521.705
• InChiKey: ZYROOMARAMSWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(2,4,6-trimethylphenylimino)benzyl]pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 正丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到2,6-bis[(2,4,6-trimethylphenylimino)benzyl]-pyridine cobalt(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  铁和钴乙烯聚合催化剂：中心供体的变化。

  摘要：

  设计了三类配体，用于研究变异对通式[LMCl（2）]（M = Fe或Co）的双（亚氨基）吡啶铁和钴乙烯聚合催化剂中中心吡啶供体核的影响。准备好了。第一类包含六元N-杂环（嘧啶和三嗪），第二类包含五元杂环（呋喃和噻吩）作为中心供体核心。在第三类配体中，亚胺供体臂延伸了一个碳原子，得到了基于咔唑的阴离子三齿配体和基于二苯并呋喃和二苯并噻吩的中性类似物。这些配体与FeCl（2）或CoCl（2）反应后的配位行为已得到研究，因此，仅在以中性嘧啶或阴离子咔唑化物单元为中心供体核的情况下，才获得稳定的络合物。将乙烯聚合结果与母体双（亚氨基）吡啶铁和钴催化剂体系进行比较。

  DOI：

  10.1021/ic034040q

文献信息

• Preparation, Structure, and Ethylene Polymerization Behavior of Bis(imino)pyridyl Chromium(III) Complexes
  作者：Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Luis Méndez、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om020561u

  日期：2003.2.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a family of chromium(III) complexes of formula [2,6-bis(imino)pyridyl]CrCl3 is reported. The X-ray diffraction studies of two of the new compounds show that the geometry around the chromium atom is octahedral, with the three chlorine ligands in a mer disposition. The distance between the metal and one of the trans-disposed chlorine

  报道了式[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的一族铬（III）配合物的合成，表征和乙烯聚合行为。两个新的化合物的X射线衍射研究显示，围绕铬原子的几何形状是八面体，与在三个氯配体聚体布置。金属与一个转置的氯原子之间的距离明显长于其他两个Cr-Cl距离。复合物[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的处理用甲基铝氧烷（MAO）与乙烯反应可制得非常活跃的乙烯聚合催化剂，可提供高度线性的聚乙烯。2，6-双（亚氨基）吡啶基配体的N-芳基邻位的取代基既调节催化活性，又调节所得聚乙烯的分子量。最活泼的催化剂是那些具有两个取代基在N-芳基（活动起来的邻位至4×10 7克的Cr（摩尔）- 1巴- 1个H ^ - 1实现）。关于取代基的大小，活性和分子量遵循相反的趋势。具有两个小的取代基的体系会产生非常活跃的体系，但聚乙烯的分子量低于存在较大取代基的体系。
• Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts:  Variations on the Central Donor
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Olivier D. Hoarau、Stefan K. Spitzmesser、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ic034040q

  日期：2003.6.1

  Three classes of ligands, designed to explore the effect of variations on the central pyridine donor core in bis(imino)pyridine iron and cobalt ethylene polymerization catalysts of the general formula [LMCl(2)] (M = Fe or Co), have been prepared. The first class comprises six-membered N-heterocycles (pyrimidine and triazine) and the second class five-membered heterocycles (furan and thiophene) as the

  设计了三类配体，用于研究变异对通式[LMCl（2）]（M = Fe或Co）的双（亚氨基）吡啶铁和钴乙烯聚合催化剂中中心吡啶供体核的影响。准备好了。第一类包含六元N-杂环（嘧啶和三嗪），第二类包含五元杂环（呋喃和噻吩）作为中心供体核心。在第三类配体中，亚胺供体臂延伸了一个碳原子，得到了基于咔唑的阴离子三齿配体和基于二苯并呋喃和二苯并噻吩的中性类似物。这些配体与FeCl（2）或CoCl（2）反应后的配位行为已得到研究，因此，仅在以中性嘧啶或阴离子咔唑化物单元为中心供体核的情况下，才获得稳定的络合物。将乙烯聚合结果与母体双（亚氨基）吡啶铁和钴催化剂体系进行比较。