Triphenyl-α-ethoxycarbonyl-n-butylidenphosphoran | 5717-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-α-ethoxycarbonyl-n-butylidenphosphoran
• 英文别名: 2-Triphenylphosphoranyliden-pentan-1-saeure-aethylester；Triphenylphosphin-(1-aethoxycarbonyl-butylid)；2-(triphenylphosphoranylidene)pentanoic acid ethyl ester；ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)pentanoate；ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pentanoate
• CAS: 5717-38-4
• 化学式: C₂₅H₂₇O₂P
• 分子量: 390.462
• InChiKey: JEDDPXAUMUHVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-α-ethoxycarbonyl-n-butylidenphosphoran 在 sodium hydroxide 、 lithium acetate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 3-(n-propyl)-4-iodo-5-phenyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过4-芳基-2,3-链二烯酸的顺序卤代化和γ-羟基化反应有效合成4-Halo-5-hydroxyfuran-2（5 H）-ones

  摘要：

  通过4-芳基-2,3-烯丙基酸与I 2或CuX 2（X = Br或Cl）的有效顺序卤代内酯化-羟基化反应合成了4-Halo-5-hydroxyfuran-2（5 H）-ones 。中等至良好的产量。通过3-甲基-4-碘-5-苯基-5-苯基-5-羟基-2（5 H）-呋喃酮（2a）的X射线单晶衍射研究确定了产物的结构。基于一些简要的机理研究，讨论了该反应的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jo0355698
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Triphenyl-α-ethoxycarbonyl-n-butylidenphosphoran
  参考文献：
  名称：

  [EN] VALPROIC ACID ANALOGUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE VALPROIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2004054957A3

文献信息

• Efficient Preparation of 4-Iodofuran-2(5H)-ones by Iodolactonisation of 2,3-Allenoates with I2
  作者：Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/ejoc.200500296

  日期：2005.9

  4-Iodofuran-2(5H)-ones were prepared, in moderate to high yields, by the facile iodolactonisation of ethyl 2,3-allenoates with I2 in aqueous MeCN by the direct participation of the carbonyl oxygen atom in the regioselective electrophilic addition of the allene moiety. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  通过羰基氧原子直接参与区域选择性亲电加成，在 MeCN 水溶液中，通过 2,3-烯丙酸乙酯与 I2 的轻松碘内酯化，以中等至高产率制备 4-Iodofuran-2(5H)-ones。丙二烯部分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Olefin-Directed Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Oxidative Arylation of Allenes
  作者：Can Zhu、Bin Yang、Tuo Jiang、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201502924

  日期：2015.7.27

  An olefin‐directed palladium‐catalyzed oxidative regio‐ and stereoselective arylation of allenes to afford 1,3,6‐trienes has been established. A number of functionalized allenes, including 2,3‐ and 3,4‐dienoates and 3,4‐dienol derivatives, have been investigated and found to undergo the olefin‐directed allene arylation. The olefin moiety has been proven to be a crucial element for the arylating transformation

  已经建立了一种烯烃导向的钯催化的丙二烯氧化区域和立体选择性芳基化反应，以得到 1,3,6-三烯。许多官能化丙二烯，包括2,3-和3,4-二烯酸酯以及3,4-二烯醇衍生物，已被研究并发现可以进行烯烃引导的丙二烯芳基化。烯烃部分已被证明是芳基化转化的关键元素。
• Synthesis of cinnamoyl ketoamides as hybrid structures of antioxidants and calpain inhibitors
  作者：Yeong Jae Yoo、Dong Hyuk Nam、Seo Yun Jung、Jae Wan Jang、Hyoung Ja Kim、Changbae Jin、Ae Nim Pae、Yong Sup Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.077

  日期：2011.5

  excessive calpain activation causes serious cellular damage or even cell death in neurological disorders such as stroke and Alzheimer’s disease. Oxidative stress has also been implicated in the initiation or progression of neurodegenerative diseases. In the present studies, a series of cinnamoyl ketoamides 4a–4j were synthesized as hybrid structures of antioxidants and calpain inhibitors. Cinnamoyl

  钙蛋白酶的过度活化会导致严重的细胞损伤，甚至导致中风和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的细胞死亡。氧化应激也与神经退行性疾病的发生或发展有关。在本研究中，合成了一系列肉桂酰基酮酰胺4a - 4j作为抗氧化剂和钙蛋白酶抑制剂的杂化结构。肉桂酸酮酰胺在α位置具有烷基链，显示出强大的μ-钙蛋白酶抑制活性，表明肉桂酰骨架可被视为钙蛋白酶抑制色酮羧酰胺2的无环变异体。在合成的化合物中，化合物4e是最强的μ-钙蛋白酶抑制剂（IC 50 = 0.13μM），并且在DPPH和超氧阴离子自由基清除和脂质过氧化抑制测定系统中也表现出强大的抗氧化活性。
• Reaction of Disubstituted Ylides with Perfluoronitriles. A New Synthesis of 2-Substituted 3-Perfluoroalkyl-1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：H. Trabelsi、E. Bollens、A. Cambon

  DOI：10.1055/s-1990-26962

  日期：——

  A new synthesis of some 2-substituted 3-perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds by the reaction of stabilized phosphonium ylides with perfluoronitriles is reported. The 19F-NMR data of these compounds are discussed.

  报道了通过稳定的鏻叶立德与全氟腈反应合成一些2-取代的3-全氟烷基1,3-二羰基化合物的新方法。讨论了这些化合物的 19F-NMR 数据。
• Heterocyclic compounds and their preparation and pharmaceutical
  申请人：Glaxo, S.p.A.

  公开号：US05162345A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Compounds are described of the formula: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof, in which R.sub.1 -R.sub.7 are defined hereinafter. The compounds represented by formula (I) reduce intracellular calcium ion concentration by limiting transmembranal calcium ion concentration and thus may be useful for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension.

  化合物的公式为：##STR1##以及其生理上可接受的盐，其中R.sub.1 -R.sub.7在下文中定义。公式（I）所代表的化合物通过限制跨膜钙离子浓度来降低细胞内钙离子浓度，因此可能对治疗心血管疾病如高血压有用。