喹喔啉-6-乙酸 | 473932-16-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹喔啉-6-乙酸
• 中文别名: 6-喹噁啉乙酸
• 英文名称: 2-(Quinoxalin-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-quinoxalin-6-ylacetic acid
• CAS: 473932-16-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09880609
• 分子量: 188.18
• InChiKey: NRRFVLPMUSJDJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 喹喔啉-6-乙酸 在 crude product 、 silica gel 、 hexane ethyl acetate 作用下， 以 Toluol, Methanol 为溶剂， 以to give 0.013 g of quinoxalin-6-yl-acetic acid methyl ester的产率得到甲基2-(喹喔啉-6-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1，R5，R6，R7，R8和A如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并且所述化合物的用途为减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，并调节细胞或受体中c-Met的表达，以及使用该化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20070203136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-quinoxalin-6-ylmalonic acid diethyl ester 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 0.030 g (70%) of quinoxalin-6-yl-acetic acid的产率得到喹喔啉-6-乙酸
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1，R5，R6，R7，R8和A如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并且所述化合物的用途为减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，并调节细胞或受体中c-Met的表达，以及使用该化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20070203136A1

文献信息

• Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040138264A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents an optionally substituted nitrogenous heterocycle; and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them, and to a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。
• Phenyl-and pyridyl-piperidines with tnf activity
  申请人：——

  公开号：US20040127517A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents a condensed heterocyclic group of formula (w) 2 where W completes an aromatic or saturated 6-membered ring system comprising one or two nitrogen atoms or else an aromatic or saturated 5-membered ring system comprising a nitrogen, oxygen or sulfur atom which are optionally substituted, and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them and to a process for their preparation.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基团；R2和R3独立地代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表具有以下式(w)2的缩合杂环基团，其中W完成一个含有一个或两个氮原子的芳香或饱和的6元环系统，或者一个含有一个氮、氧或硫原子的芳香或饱和的5元环系统，这些原子可以被取代，以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，以及包含它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。
• Phenyl- and pyridylpiperidines with TNF activity
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07326720B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF3 group; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents a condensed heterocyclic group of formula (w) where W completes an aromatic or saturated 6-membered ring system comprising one or two nitrogen atoms or else an aromatic or saturated 5-membered ring system comprising a nitrogen, oxygen or sulfur atom which are optionally substituted, and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them and to a process for their preparation.

  本发明涉及式（I）的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子、卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表式（w）的紧缩杂环基团： 其中W完成一个含有一个或两个氮原子的芳香或饱和6元环系统，或者完成一个含有氮、氧或硫原子的芳香或饱和5元环系统，这些原子可以被取代。本发明还涉及它们的N-氧化物、盐或溶剂合物，包括它们的制药组合物和药物，并涉及它们的制备方法。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Smith Christopher Ronald

  公开号：US20100120739A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。