(R,R)-(+)-di-N,N'-(methylpyrid-2-yl)tartramide | 411235-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,R)-(+)-di-N,N'-(methylpyrid-2-yl)tartramide
• 英文别名: (R,R)-(+)-di-N,N-methylpyridinotartramide；(2R,3R)-2,3-dihydroxy-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)butanediamide
• CAS: 411235-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: OWOHRDBRQCHQKH-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (R,R)-(+)-di-N,N'-(methylpyrid-2-yl)tartramide 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ni2((R,R)-(+)-di-N,N'-methylpyridinotartramide H-2)]*9.75H2O
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶部分官能化的双酰胺配体的新型Cu（II），Ni（II）和Co（II）配合物的合成：光谱，磁性和电化学研究

  摘要：

  摘要制备并表征了三种新的具有酒石酸衍生的双酰胺配体的铜（II），镍（II）和钴（II）双核配合物。为此，通过（R，R）-（+）-酒石酸二甲酯的经典氨解与吡啶基甲胺合成了配体（R，R）-（+）-二-N，N'-甲基吡啶基-酒石酰胺（dmpt）。通过X射线衍射阐明了Na [Cu2（dmptH-3）（CO3）]·8H2O（1）和[Ni2（dmptH-2）2]·9.75H2O（2）的分子结构。 [Co2（dmptH-3）（μ-OH）]·NaClO4·5H2O（3）通过XAS分析。（1）的晶体结构表明两个金属中心处于正方形平面环境中。每个铜（II）均与吡啶基和去质子化的酰胺氮原子以及羟基和羰基的氧原子键合。在复数（2）中，两个镍原子都处于扭曲的八面体环境中，具有相同的一组供体原子N4O2，它们来自两个吡啶基甲基酰胺基部分的四个氮原子和两个醇基的氧供体原子。配合物（3）的XAS分析使我们能够提出一个Co

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.09.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 L-酒石酸 反应 0.2h， 以73%的产率得到(R,R)-(+)-di-N,N'-(methylpyrid-2-yl)tartramide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of Tartramides Under Microwave Activation

  摘要：

  描述了在微波激活下直接从酒石酸和胺制备脂肪族、芳香族或功能化酒石酰胺的方法。这种方法的主要特点是反应条件廉价、无溶剂且迅速。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18724

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of Tartramides Under Microwave Activation
  作者：R. Plantier-Royon、C. Portella、F. Massicot、D. Saleur、A. Sudha

  DOI：10.1055/s-2001-18724

  日期：——

  The preparation of aliphatic, aromatic or functionalized tartramides directly from tartaric acid and amines under microwave activation is described. The inexpensive, solvent free and fast reaction conditions are the important features of the procedure.

  描述了在微波激活下直接从酒石酸和胺制备脂肪族、芳香族或功能化酒石酰胺的方法。这种方法的主要特点是反应条件廉价、无溶剂且迅速。
• Synthesis of new Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes with a bis-amide ligand functionalized with pyridine moieties: Spectral, magnetic and electrochemical studies
  作者：Nassera Tounsi、Laurent Dupont、Aminou Mohamadou、Emmanuel Guillon、Michel Aplincourt、Guillaume Rogez

  DOI：10.1016/j.poly.2008.09.020

  日期：2008.12

  Abstract Three new copper(II), nickel(II) and cobalt (II) dinuclear complexes with a bis-amide ligand derived from tartaric acid have been prepared and characterized. For this purpose, the ligand (R,R)-(+)-di-N,N′-methylpyridino-tartramide (dmpt) was synthesized via the classical aminolysis of (R,R)-(+)-dimethyltartrate with pyridylmethylamine. The molecular structures of the complexes Na[Cu2(dmptH−3)(CO3)] · 8H2O

  摘要制备并表征了三种新的具有酒石酸衍生的双酰胺配体的铜（II），镍（II）和钴（II）双核配合物。为此，通过（R，R）-（+）-酒石酸二甲酯的经典氨解与吡啶基甲胺合成了配体（R，R）-（+）-二-N，N'-甲基吡啶基-酒石酰胺（dmpt）。通过X射线衍射阐明了Na [Cu2（dmptH-3）（CO3）]·8H2O（1）和[Ni2（dmptH-2）2]·9.75H2O（2）的分子结构。 [Co2（dmptH-3）（μ-OH）]·NaClO4·5H2O（3）通过XAS分析。（1）的晶体结构表明两个金属中心处于正方形平面环境中。每个铜（II）均与吡啶基和去质子化的酰胺氮原子以及羟基和羰基的氧原子键合。在复数（2）中，两个镍原子都处于扭曲的八面体环境中，具有相同的一组供体原子N4O2，它们来自两个吡啶基甲基酰胺基部分的四个氮原子和两个醇基的氧供体原子。配合物（3）的XAS分析使我们能够提出一个Co