2,3,10,11-bismethylenedioxy-5,6,7,12-tetrahydro-7-methylbenzindeno<1,2-b>azepine | 40170-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3,10,11-bismethylenedioxy-5,6,7,12-tetrahydro-7-methylbenzindeno<1,2-b>azepine
• 英文别名: 6-methyl-6,7,8,14-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepine；13-Methyl-5,7,19,21-tetraoxa-13-azahexacyclo[12.10.0.02,10.04,8.015,23.018,22]tetracosa-1(14),2,4(8),9,15(23),16,18(22)-heptaene
• CAS: 40170-21-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: MWICDQRFQVFUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,10,11-bismethylenedioxy-5,6,7,12-tetrahydro-7-methylbenzindeno<1,2-b>azepine 在 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,3,10,11-bismethylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenzindeno<1,2-b>azepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6',7'-dihydroxy-6-oxo-6,8,3',4'-tetrahydro-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinoline]-2'-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3,10,11-bismethylenedioxy-5,6,7,12-tetrahydro-7-methylbenzindeno<1,2-b>azepine
  参考文献：
  名称：

  生物碱类rhoeadine和alpinigenine的全合成

  摘要：

  通过与1,2,3,4-四氢-2-甲基-4'，5'，6,7-双亚甲基二氧基异喹啉-1-螺- 2'-茚满-1'-醇（VII）转变成5,6,7,7a-四氢-2,3：10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b ]氮杂（VIII ）用甲磺酰氯和三乙胺处理。用四氧化氧化茚并氮杂pine（VIII），得到5,6,7,7a，12,12a-六氢-2,3：10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b] a庚因-12,12a-二醇（X），先用高碘酸钠处理，再用硼氢化钠处理，将其转变为（±）-二十碳五烯丁二醇（XII）。由1,2,3,4-四氢-2-甲基-4'，5'，6,7-四甲氧基-1-螺-2'-茚满-1'-醇（XVII），（±）-芹菜碱二醇（XXI）已合成。用二氧化锰氧化二醇（XXI），得到（±）-al啶子碱（III）。

  DOI：

  10.1039/p19720002986

文献信息

• Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423
  作者：Orito, Kazuhiko、Kaga, Harumi、Itoh, Mitsuomi、Silva, S. Osmund de、Manske, Richard H.、Russel, Rodrigo

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of the alkaloids rhoeadine and alpinigenine
  作者：Hiroshi Irie、Shohei Tani、Hiroyuki Yamane

  DOI：10.1039/p19720002986

  日期：——

  7-bismethylenedioxyisoquinoline-1-spiro-2′-indan-1′-ol (VII) into 5,6,7,7a-tetrahydro-2,3:10,11-bismethylenedioxy-7-methylbenz[d]indeno[1,2-b]azepine (VIII) by treatment with methanesulphonyl chloride and triethylamine. Oxidation of the indenoazepine (VIII) with osmium tetroxide gave 5,6,7,7a,12,12a-hexahydro-2,3:10,11-bismethylenedioxy-7-methylbenz[d]indeno[1,2-b]azepine-12,12a-diol (X), which was converted

  通过与1,2,3,4-四氢-2-甲基-4'，5'，6,7-双亚甲基二氧基异喹啉-1-螺- 2'-茚满-1'-醇（VII）转变成5,6,7,7a-四氢-2,3：10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b ]氮杂（VIII ）用甲磺酰氯和三乙胺处理。用四氧化氧化茚并氮杂pine（VIII），得到5,6,7,7a，12,12a-六氢-2,3：10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b] a庚因-12,12a-二醇（X），先用高碘酸钠处理，再用硼氢化钠处理，将其转变为（±）-二十碳五烯丁二醇（XII）。由1,2,3,4-四氢-2-甲基-4'，5'，6,7-四甲氧基-1-螺-2'-茚满-1'-醇（XVII），（±）-芹菜碱二醇（XXI）已合成。用二氧化锰氧化二醇（XXI），得到（±）-al啶子碱（III）。