2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N'-(2-pyridylmethyl)(2-hydroxy-5-bromobenzyl)aminomethyl]phenol | 1258630-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N'-(2-pyridylmethyl)(2-hydroxy-5-bromobenzyl)aminomethyl]phenol
• 英文别名: 2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[(2-pyridylmethyl)(2-hydroxy-5-bromobenzyl)aminomethyl]phenol；2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-[[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-[[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1258630-78-2
• 化学式: C₃₄H₃₄BrN₅O₂
• 分子量: 624.58
• InChiKey: VZJANEFGQDTCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 iron perchlorate hexahydrate 、 sodium perchlorate 、 zinc perchlorate 、 2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N'-(2-pyridylmethyl)(2-hydroxy-5-bromobenzyl)aminomethyl]phenol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到[Fe(III)Zn(II)(2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N'-(2-pyridylmethyl)(2-hydroxy-5-bromobenzyl)aminomethyl]phenol(-2H))(μ-OH)(H2O)](ClO4)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  Fe III Zn II仿生素对紫色酸性磷酸酶的电子结构和光谱结构相关性：与DNA裂解和细胞毒活性的相关性。

  摘要：

  紫色酸性磷酸酶（PAP）是一组金属水解酶，在活性位点包含一个双核Fe III M II中心（M II = Fe，Mn，Zn），并且能够催化多种磷酸酯的水解。双核配合物[（H 2 O）Fe III（μ-OH）Zn II（LH）]（ClO 4）2（2）与配体2- [ N-双（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -4-甲基-6- [ N '-（2-吡啶基甲基）（2-羟基苄基）氨基甲基]苯酚（H 2 L-H）已于近日编制并发现其密切模仿的FE的协调环境III锌II在红芸豆PAP发现活性部位（内韦斯等人J.化学会会志，2007，129，7486）。仿生菌在水解反应中显示出显着的催化活性。通过使用各种结构，光谱和计算技术，确定了该仿生复合物的Fe III中心的电子结构。在固态中，电子基态反射菱形扭曲的Fe III N 2 O 4八面体，并具有沿μ-OH-Fe-O排列的主要四方压缩酚盐方向。为了探究Fe-O酚酸

  DOI：

  10.1021/ic101433t
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N'-(2-pyridylmethyl)(2-hydroxy-5-bromobenzyl)aminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Fe III Zn II仿生素对紫色酸性磷酸酶的电子结构和光谱结构相关性：与DNA裂解和细胞毒活性的相关性。

  摘要：

  紫色酸性磷酸酶（PAP）是一组金属水解酶，在活性位点包含一个双核Fe III M II中心（M II = Fe，Mn，Zn），并且能够催化多种磷酸酯的水解。双核配合物[（H 2 O）Fe III（μ-OH）Zn II（LH）]（ClO 4）2（2）与配体2- [ N-双（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -4-甲基-6- [ N '-（2-吡啶基甲基）（2-羟基苄基）氨基甲基]苯酚（H 2 L-H）已于近日编制并发现其密切模仿的FE的协调环境III锌II在红芸豆PAP发现活性部位（内韦斯等人J.化学会会志，2007，129，7486）。仿生菌在水解反应中显示出显着的催化活性。通过使用各种结构，光谱和计算技术，确定了该仿生复合物的Fe III中心的电子结构。在固态中，电子基态反射菱形扭曲的Fe III N 2 O 4八面体，并具有沿μ-OH-Fe-O排列的主要四方压缩酚盐方向。为了探究Fe-O酚酸

  DOI：

  10.1021/ic101433t

文献信息

• Electronic Structure and Spectro-Structural Correlations of Fe^IIIZn^II Biomimetics for Purple Acid Phosphatases: Relevance to DNA Cleavage and Cytotoxic Activity
  作者：Rosely A. Peralta、Adailton J. Bortoluzzi、Bernardo de Souza、Rafael Jovito、Fernando R. Xavier、Ricardo A. A. Couto、Annelise Casellato、Faruk Nome、Andrew Dick、Lawrence. R. Gahan、Gerhard Schenk、Graeme R. Hanson、Flávia C. S. de Paula、Elene C. Pereira-Maia、Sergio de P. Machado、Patricia C. Severino、Claus Pich、Tiago Bortolotto、Hernán Terenzi、Eduardo E. Castellano、Ademir Neves、Mark J. Riley

  DOI：10.1021/ic101433t

  日期：2010.12.20

  Purple acid phosphatases (PAPs) are a group of metallohydrolases that contain a dinuclear FeIIIMII center (MII = Fe, Mn, Zn) in the active site and are able to catalyze the hydrolysis of a variety of phosphoric acid esters. The dinuclear complex [(H2O)FeIII(μ-OH)ZnII(L-H)](ClO4)2 (2) with the ligand 2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N′-(2-pyridylmethyl)(2-hydroxybenzyl) aminomethyl]phenol

  紫色酸性磷酸酶（PAP）是一组金属水解酶，在活性位点包含一个双核Fe III M II中心（M II = Fe，Mn，Zn），并且能够催化多种磷酸酯的水解。双核配合物[（H 2 O）Fe III（μ-OH）Zn II（LH）]（ClO 4）2（2）与配体2- [ N-双（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -4-甲基-6- [ N '-（2-吡啶基甲基）（2-羟基苄基）氨基甲基]苯酚（H 2 L-H）已于近日编制并发现其密切模仿的FE的协调环境III锌II在红芸豆PAP发现活性部位（内韦斯等人J.化学会会志，2007，129，7486）。仿生菌在水解反应中显示出显着的催化活性。通过使用各种结构，光谱和计算技术，确定了该仿生复合物的Fe III中心的电子结构。在固态中，电子基态反射菱形扭曲的Fe III N 2 O 4八面体，并具有沿μ-OH-Fe-O排列的主要四方压缩酚盐方向。为了探究Fe-O酚酸