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1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}pyrrolidine | 862591-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}pyrrolidine
英文别名
1-[4-(2-Methylprop-1-enoxy)but-2-ynyl]pyrrolidine
1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}pyrrolidine化学式
CAS
862591-67-1
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
MTJIDGSTNVBTBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}pyrrolidine一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2,2-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)penta-3,4-dienal azine
    参考文献:
    名称:
    通过热引发分子内交叉环加成 3-取代的高烯基醛连氮的稠合四环杂环
    摘要:
    研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统,该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400814
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过热引发分子内交叉环加成 3-取代的高烯基醛连氮的稠合四环杂环
    摘要:
    研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统,该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400814
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文献信息

  • Fused Tetracyclic Heterocycles by Thermally Initiated Intramolecular Criss-Cross Cycloaddition of 3-Substituted Homoallenylaldazines
    作者:Hana Zachová、Stanislav Man、Marek Nečas、Milan Potáček
    DOI:10.1002/ejoc.200400814
    日期:2005.6
    A thermally initiated intramolecular criss-cross cycloaddition of 3-substituted symmetrical homoallenyl azines (5) was searched. Their cyclization led to interesting new fused heterocyclic systems consisting of four five-membered rings with two nitrogen heteroatoms (6). The preparation of azines was based on application of homoallenylaldehydes (4) in reaction with hydrazine. The homoallenylaldehydes
    研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统,该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。
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