7-acetoxy-2,2-dimethyl chroman | 125116-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetoxy-2,2-dimethyl chroman
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) acetate
• CAS: 125116-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YEDSYDWTJVAXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-2,2-dimethyl chroman 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 7-hydroxy-6-(3',4'-methylenedioxycinnamoyl)-2,2-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 583 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基苯并吡喃 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-acetoxy-2,2-dimethyl chroman
  参考文献：
  名称：

  7-乙酰氧基苯并吡喃衍生物的光化学。紫杉萜烯和恩斯卡林的合成

  摘要：

  7-乙酰氧基苯并吡喃衍生物1a-5a的光解已经进行。发现Chromene 1a进行了广泛的光聚合。Chromanone 2a经历了效率低下的Photo-Fries重排反应，生成6-和8-乙酰基衍生物2b和2c。Diacetoxychromene图3a，得到不饱和酮8作为主要产物，除了它的脱乙酰化类似物9和二氢吡喃酮11。二乙酰氧基铬烷4a提供了四种C-乙酰基产物的混合物：1b，1c，2b和2c，以及Chromene 1a和苯并二氢吡喃酮2a。最后，苯并二氢吡喃5a的辐射产生了两种可能的光炸产物5b（43％）和5c（52％）的混合物。讨论了以上结果的机理意义，特别强调了与吡喃环，烯醇酯和苄基酯部分相比，苯酯的光反应性。这些转化的合成应用通过制备紫杉烯酮1b和encecalin 1e进行了说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89221-8

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2,2-Dimethylchromans from 4-Methoxy-2,2-dimethylchromans
  作者：Albert Lévai、Tibor Timár

  DOI：10.1055/s-1990-26872

  日期：——

  2,2-Dimethylchromans functionally substituted at C-7 were prepared by dealkoxylation of the corresponding 2,2-dimethyl-4-methoxychromans by catalytic hydrogenation on palladium on charcoal in acetic acid.

  通过在醋酸中使用活性炭钯催化氢化相应的2,2-二甲基-4-甲氧基色烯，制备了在C-7处具有功能性取代基的2,2-二甲基色烯。
• Vijayalakshmi, C. S.; Shanmugam, P.; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 510 - 511
  作者：Vijayalakshmi, C. S.、Shanmugam, P.、Prasad, K. J. Rajendra

  DOI：——

  日期：——
• VIJAYALAKSHMI, C. S.;SHANMUGAM, P.;PRASAD, K. J. RAJENDRA, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 510-511
  作者：VIJAYALAKSHMI, C. S.、SHANMUGAM, P.、PRASAD, K. J. RAJENDRA

  DOI：——

  日期：——
• CHOWDHURY, PRITISH K., J. CHEM. RES. (S),(1990) N2, C. 390-391
  作者：CHOWDHURY, PRITISH K.

  DOI：——

  日期：——
• Kumar; Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 583 - 589
  作者：Kumar、Rajendra Prasad

  DOI：——

  日期：——