Methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl]amino]pent-4-ynoate | 362617-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl]amino]pent-4-ynoate
• 英文别名: methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pent-4-ynoate；methyl (2S)-5-(5-aminopyrazin-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate
• CAS: 362617-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₄
• 分子量: 320.348
• InChiKey: APQOKEHIELYRFL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl]amino]pent-4-ynoate 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 (2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]-4-戊炔酸酸甲酯 生成 Methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl]amino]pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1