1,3,5-tris((3,5-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene | 867017-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris((3,5-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene
• CAS: 867017-52-5
• 化学式: C₉₆H₁₃₈Si₆
• 分子量: 1460.66
• InChiKey: GYZWBGNFKALMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.3
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 ((5-iodo-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(triisopropylsilane) 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三异丙叉丙酮基膦 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到1,3,5-tris((3,5-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient synthesis of 1,3,5-tris[2-(3,5-diethynylphenyl)ethynyl]benzene from 1,3,5-triethynylbenzene

  摘要：

  报道了一种简洁、方便的三步法，由 1,3,5-三乙炔基苯和 2-羟丙基保护的外围单体制备 1,3,5-三[2-(3,5-二乙炔基苯基)乙炔基]苯通过 Sonogashira 偶联-脱保护反应序列。该方法具有产率高、反应时间短、分离过程简单等优点。在关键步骤中，开发了改进的 Sonogashira 反应，在此条件下 1,3,5-三乙炔基苯和取代的碘苯的偶联反应快速进行，以良好到优异的收率得到所需的产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0356-1