| 124068-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 124068-32-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: GLBSKWBVZUHPST-BZUAIJTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tetracyclo[6.4.2.29,12.02,7]hexadeca-2,4,6,10,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  电子转移催化苯二聚体的[2 + 2]循环还原。

  摘要：

  使用实验和计算方法研究了通过热和光致电子转移对反邻位邻邻苯二聚体1和邻邻位萘-苯二聚体[2 + 2]的环催化反应。通过电子转移形成的自由基阳离子的反应比热本底反应至少快10（5）倍。已经证明，光诱导的电子转移催化反应通过电子转移敏化途径进行，并且观察到的对反应的0.92 +/- 0.02的反向二级氘同位素反作用是由于电子转移步骤中的平衡同位素效应。这些发现与具有重要生物学意义的顺式电子转移催化[2 + 2]环还原的机理有关，

  DOI：

  10.1021/jo982398b
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 (2α,3aα,7aα)-3a,7a-dihydro-2-phenyl-1,3-benzodioxole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子转移催化苯二聚体的[2 + 2]循环还原。

  摘要：

  使用实验和计算方法研究了通过热和光致电子转移对反邻位邻邻苯二聚体1和邻邻位萘-苯二聚体[2 + 2]的环催化反应。通过电子转移形成的自由基阳离子的反应比热本底反应至少快10（5）倍。已经证明，光诱导的电子转移催化反应通过电子转移敏化途径进行，并且观察到的对反应的0.92 +/- 0.02的反向二级氘同位素反作用是由于电子转移步骤中的平衡同位素效应。这些发现与具有重要生物学意义的顺式电子转移催化[2 + 2]环还原的机理有关，

  DOI：

  10.1021/jo982398b

文献信息

• Chemistry of p,p′-dibenzenes
  作者：Hong Gan、John L. King、Nien-chu C. Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72716-x

  日期：1989.1