N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[3-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl]ethanimine | 929260-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[3-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl]ethanimine
• CAS: 929260-74-2
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄
• 分子量: 484.728
• InChiKey: FNKYICDHGKHYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[3-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl]ethanimine 在 KO-t-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属降冰片烯 聚合中高度预组织的吡唑酸酯桥联的钯（ii）和镍（ii）配合物†

  摘要：

  的新衍生物 吡唑酸盐合成了具有附加的亚胺官能团的双核配体HL，以提供一组在吡唑-C 4和亚胺-C上均具有不同主链取代基的配体系统（H，我，博士）。这些支架具有两个相邻的类似于α-二亚胺类型的配位室。一系列双核钯（II） 配合物[LPd 2 Cl 3]（1-4）和四核镍（II）络合物[L 2的Ni 4溴6（溶剂）4 ]（5，6的各种配体的）已经被制备和表征，包括X射线结构分析对两个代表性钯 和两个 你复合体。发现5号和6号综合大楼包含一个不寻常的中心μ 4 -bromide。单核镍（II）络合物[L 2的Ni]被检测为在四核复合物的形成的中间体和在两种情况下（进行了表征通过X射线分析7，8）。通过紫外/可见光谱和ESI质谱研究了5 '和7之间的相互转化，并研究了[L 2 Ni 4 Br 6（溶剂）4 ]配合物中的磁耦合（乌贼）。通过中央的反耦合μ 4 -bromide建议介导重要的反铁磁相互作用。这种类型的反应性钯

  DOI：

  10.1039/b925535d

文献信息

• Structural and magnetic variability of cobalt(II) complexes with bridging pyrazolate ligands bearing appended imine groups
  作者：Anna Sachse、Serhiy Demeshko、Franc Meyer

  DOI：10.1039/b907817g

  日期：——

  motifs in the solid state: [L1Co2Cl3(H2O)2(EtOH)] (1), [(L2)3Co4Cl5] (2), or [(L3)2Co4Cl6(H2O)5] (3). Metal ions are five-coordinate in 1, four- and six-coordiante in 2, and six-coordinate in 3. UV-Vis spectroscopy and ESI mass spectrometry suggest that complexes 2 and 3 retain their structures also in solution, whereas 1 partially dimerizes and is in equilibrium with tetrametallic species akin to

  合成新的双核吡唑衍生的配体（HL2，HL3），其在吡唑-C4和/或亚胺-C上具有庞大的2,6-二异丙基苯基亚胺侧臂和主链苯基，这些都是已知配体HL1的衍生物，被报道。三种由配体[L1-3]-配位的钴（II）配合物的晶体学分析显示，固态时具有不同的金属配体比和不同的结构基序：[L1Co2Cl3（H2O）2（EtOH）]（1），[（L2 ）3Co4Cl5]（2）或[（L3）2Co4Cl6（ ）5]（3）。金属离子在1中为5坐标，在2中为4和6坐标，在3中为6坐标。UV-Vis光谱和ESI质谱表明，络合物2和3在溶液中也保持其结构，而1则部分二聚。并且与类似于3的四金属物种处于平衡状态。
• Bulky Pyrazolate‐Based Compartmental Ligand Scaffolds: Encapsulation of an Edge‐Sharing Cu ₆ O ₂ Bitetrahedral Core
  作者：Anna Sachse、Gilles Noël、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Andreas Honecker、Alexei Alfonsov、Vladislav Kataev、Franc Meyer

  DOI：10.1002/ejic.200800655

  日期：2008.12

  AbstractUpon reaction with Cu(OAc)2·H2O, pyrazole‐based ligands with two appended imine chelate arms in the 3‐ and 5‐positions of the pyrazole and bulky substituents at the imine‐N yield Cu6 complexes [L2Cu6(μ‐OAc)6(μ4‐O)2] (1a,b). They feature an unusual Cu6(μ4‐O)2}‐bitetrahedral core, only the second example of this structural motif. ESI mass spectrometric and UV/Vis data confirm that the Cu6 complexes stay intact in solution, and magnetic and high‐field EPR measurements reveal an S = 0 ground state with the first excited triplet at ΔE ≈ 95 cm–1. Although the new hexanuclear systems are too complex for deriving all individual exchange constants from powder susceptibility data, a rough idea of the complete energy level spectrum could be obtained.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)