(±)-(E)-methyl 5-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)hex-2-enoate | 479672-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-(E)-methyl 5-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)hex-2-enoate
• CAS: 479672-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: WKXQQURCSDTFLP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-(E)-methyl 5-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)hex-2-enoate 、 (2-溴乙基)二苯基锍三氟甲烷磺酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐可高效合成环丙烷融合的杂环

  摘要：

  指环王！[3.1.0]使用三氟甲磺酸溴乙基ulf和容易获得的氨基酸/氮杂-Morita-Baylis-Hillman衍生的烯丙基胺合成了双环系统。简单的转换显示出非常高的非对映选择性，并允许使用各种范围的密集取代的吡咯烷基自行车。

  DOI：

  10.1002/chem.201302081
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以305 mg的产率得到(±)-(E)-methyl 5-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐可高效合成环丙烷融合的杂环

  摘要：

  指环王！[3.1.0]使用三氟甲磺酸溴乙基ulf和容易获得的氨基酸/氮杂-Morita-Baylis-Hillman衍生的烯丙基胺合成了双环系统。简单的转换显示出非常高的非对映选择性，并允许使用各种范围的密集取代的吡咯烷基自行车。

  DOI：

  10.1002/chem.201302081

文献信息

• Synthesis of Optically Active 2,3-Disubstituted Indoline ­Derivatives through Cycloaddition Reactions between Benzynes and α,β-Unsaturated γ-Aminobutyronitriles
  作者：Takashi Ikawa、Shuji Akai、Yuta Sumii、Shigeaki Masuda、Ding Wang、Yuto Emi、Akira Takagi

  DOI：10.1055/s-0036-1591722

  日期：2018.3

  We report a method for synthesizing optically active 2,3-disubstituted indolines by the cycloaddition reaction of benzynes with various 4-[(4-toluenesulfonyl)amino]-( E )-but-2-enenitriles, which are readily prepared from the corresponding l -amino acid derivatives.

  我们报告了一种通过苄与各种 4-[(4-甲苯磺酰基)氨基]-( E )-but-2-enenitriles 的环加成反应合成光学活性 2,3-二取代二氢吲哚的方法，这些化合物很容易从相应的l-氨基酸衍生物。