N-(1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 141422-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 141422-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: FOHKCVOBJKEJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (±)-(1RS,2RS,5SR,6RS)-methyl 2-isopropyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐可高效合成环丙烷融合的杂环

  摘要：

  指环王！[3.1.0]使用三氟甲磺酸溴乙基ulf和容易获得的氨基酸/氮杂-Morita-Baylis-Hillman衍生的烯丙基胺合成了双环系统。简单的转换显示出非常高的非对映选择性，并允许使用各种范围的密集取代的吡咯烷基自行车。

  DOI：

  10.1002/chem.201302081
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-(1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过苄炔与α,β-不饱和γ-氨基丁腈的环加成反应合成光学活性2,3-二取代二氢吲哚衍生物

  摘要：

  我们报告了一种通过苄与各种 4-[(4-甲苯磺酰基)氨基]-( E )-but-2-enenitriles 的环加成反应合成光学活性 2,3-二取代二氢吲哚的方法，这些化合物很容易从相应的l-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591722

文献信息

• Practical hydroxymethylation of aldehydes and ketones via pinacol cross-coupling reactions with paraformaldehyde
  作者：Jeonghan Park、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88875-x

  日期：——

  method for the direct hydroxymethylation of aldehydes and ketones via pinacol cross-coupling with paraformaldehyde is described. The reaction is promoted by vanadium(II) ions which are conveniently generated from the reduction of VCl3(THF)3 with zinc dust. Excellent yields of terminal diols are obtained and stereoselective coupling is observed with some chiral aldehydes and ketones.

  描述了通过频哪醇与多聚甲醛交叉偶联直接醛和酮进行羟甲基化的一般实用方法。钒（II）离子可促进反应，钒离子可通过用锌粉还原VCl 3（THF）3方便地产生。获得了优异的末端二醇收率，并且观察到与一些手性醛和酮的立体选择性偶联。
• Park J., Pedersen S. F., Tetrahedron, 48 (1992) N 11, S 2069-2080
  作者：Park J., Pedersen S. F.

  DOI：——

  日期：——