(αS)-α-allyl-N_α-methoxycarbonyl-1-(p-tolylsulphonyl)tryptophan methyl ester | 127628-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (αS)-α-allyl-N_α-methoxycarbonyl-1-(p-tolylsulphonyl)tryptophan methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]pent-4-enoate
• CAS: 127628-20-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 470.546
• InChiKey: OHSBGYDHHFHBJS-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS)-α-allyl-N_α-methoxycarbonyl-1-(p-tolylsulphonyl)tryptophan methyl ester 在 氨 、 sodium 作用下， 以96%的产率得到(αS)-α-allyl-N_α-methoxycarbonyltryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-烷基化色氨酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  大号-色氨酸已被转换，由六氢[2,3的烷基化b ] pyrroloindole（7），然后通过开环，为α-烷基化结构的整体保持色氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39890001418
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimethoxycarbonyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo<2,3-b>indole 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (αS)-α-allyl-N_α-methoxycarbonyl-1-(p-tolylsulphonyl)tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-烷基化色氨酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  大号-色氨酸已被转换，由六氢[2,3的烷基化b ] pyrroloindole（7），然后通过开环，为α-烷基化结构的整体保持色氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39890001418

文献信息

• Bourne, Gregory T.; Crich, David; Davies, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1693 - 1699
  作者：Bourne, Gregory T.、Crich, David、Davies, John W.、Horwell, David C.

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;DAVIES, JOHN W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1418-1419
  作者：CRICH, DAVID、DAVIES, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——