3-(1H-indol-3-yl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: ZIBMLXTXNHDVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1H-indol-3-yl-methylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以55%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有去泛素化酶样硫转移酶的创新霉素的生物合成

  摘要：

  阐明了创新霉素生物合成过程中硫掺入反应的生化基础。特别是，去泛素化酶样 Cxm3 代表第一个 JAMM/MPN +家族蛋白，通过与泛素样硫载体蛋白 Cxm4GG 相互作用，催化硫转移反应，而不是典型的酰胺键水解反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202107745

文献信息

• Biosynthesis of Chuangxinmycin Featuring a Deubiquitinase‐like Sulfurtransferase
  作者：Xingwang Zhang、Xiaokun Xu、Cai You、Chaofan Yang、Jiawei Guo、Moli Sang、Ce Geng、Fangyuan Cheng、Lei Du、Yuemao Shen、Sheng Wang、Haidong Lan、Fan Yang、Yuezhong Li、Ya‐Jie Tang、Youming Zhang、Xiaoying Bian、Shengying Li、Wei Zhang

  DOI：10.1002/anie.202107745

  日期：2021.11.8

  Biochemical basis of the sulfur-incorporation reaction during chuangxinmycin biosynthesis is elucidated. Particularly, the deubiquitinase-like Cxm3 stands for the first JAMM/MPN+ family protein catalyzing a sulfur-transfer reaction, instead of the typical amido-bond hydrolysis reaction, by interacting with a ubiquitin-like sulfur carrier protein Cxm4GG.

  阐明了创新霉素生物合成过程中硫掺入反应的生化基础。特别是，去泛素化酶样 Cxm3 代表第一个 JAMM/MPN +家族蛋白，通过与泛素样硫载体蛋白 Cxm4GG 相互作用，催化硫转移反应，而不是典型的酰胺键水解反应。