(6R)-4c-bromo-4t-bromomethyl-3-methyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 33277-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-4c-bromo-4t-bromomethyl-3-methyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2α-Brom-2β-brommethyl-3-methyl-7-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure-<2.2.2-trichlor-aethylester>-1-oxid；(6R)-4c-bromo-4t-bromomethyl-3-methyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 33277-65-5
• 化学式: C₁₉H₁₇Br₂Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 667.587
• InChiKey: MVSMYVLXAOVZAX-OCLPZJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-7-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure-<2.2.2-trichloraethylester>-1-oxid 在 溴 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (6R)-4c-bromo-4t-bromomethyl-3-methyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。23.2-甲基和2-亚甲基头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00287a011