1-(2-norbornylmethyl)-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone | 55932-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-norbornylmethyl)-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylmethyl)-6-nitro-4-phenylquinazolin-2-one
• CAS: 55932-59-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: GZVTUNVMLVGGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(2-norbornylmethyl)trichloroacetamido]-5-nitrobenzophenone 、 乙酸铵 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 四氯化碳 、 乙醚 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 1-(2-norbornylmethyl)-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone, m.p. 160°C.的产率得到1-(2-norbornylmethyl)-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Antiviral 2(1H)-quinazolinone derivatives

  摘要：

  公式为##SPC1##的喹唑啉酮衍生物，其中R是多环烃基团；R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、硝基、三氟甲基或甲磺酰基；R.sup.3为苯基、取代苯基、吡啶基或噻吩基；n为0或1至3的整数，具有低毒性的强效抗病毒活性。这些化合物可以使用类似已知方法的各种过程制备，例如，通过氧化在1位通过烷基链与多环烃基团键合的3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮。

  公开号：

  US03970654A1

文献信息

• US3970654A
  申请人：——

  公开号：US3970654A

  公开（公告）日：1976-07-20
• Antiviral 2(1H)-quinazolinone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03970654A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Quinazolinone derivatives of the formula, ##SPC1## Wherein R is a polyalicyclic hydrocarbon group; R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom, a nitro group, a trifluoromethyl group or a methylsulfonyl group; R.sup.3 is a phenyl group, a substituted phenyl group, a pyridyl group or a thienyl group; and n is 0 or an integer of 1 to 3, have potent antiviral activity with low toxicities. These compounds can be prepared using a variety of processes analogous to known methods, for example, by oxidizing a 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone having a polyalicyclic hydrocarbon group bonded through an alkylene group at the 1 position.

  公式为##SPC1##的喹唑啉酮衍生物，其中R为多环烃基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、硝基、三氟甲基或甲磺酰基；R.sup.3为苯基、取代苯基、吡啶基或噻吩基；n为0或1至3的整数，具有强效的抗病毒活性和低毒性。这些化合物可以使用类似已知方法的各种过程制备，例如通过氧化在1位通过烷基链与多环烃基键合的3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮。