1,3-苯并恶唑-2-甲酰氯 | 408538-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 1,3-苯并恶唑-2-甲酰氯
• 英文名称: benzoxazole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 1,3-Benzoxazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 408538-63-6
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• 分子量: 181.578
• InChiKey: SOJYODSPXUHFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并恶唑-2-甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Screening of Some Novel 2-[5-(Substituted phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoxazoles as Potential Antimicrobial Agents

  摘要：

  在乙醇溶剂中，室温下用苯并恶唑-2-羧酸与亚硫酰氯反应，得到苯并恶唑-2-羧酰氯，再与水合肼在乙醇溶剂中回流反应，得到苯并恶唑-2-羧酸酰肼，从而合成了一系列新型 2-[5-（取代苯基）-[1,3,4]恶二唑-2-基]-苯并恶唑。随后，苯并恶唑-2-羧酸酰肼与适当的芳香族羧酸在聚磷酸存在下进行回流处理，便得到了标题化合物。通过红外光谱、$^1H$ NMR 和质谱数据分析，阐明了新合成化合物的化学结构。此外，这些化合物还具有抗微生物和杀线虫的活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.221
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1,3-苯并恶唑-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Screening of Some Novel 2-[5-(Substituted phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoxazoles as Potential Antimicrobial Agents

  摘要：

  在乙醇溶剂中，室温下用苯并恶唑-2-羧酸与亚硫酰氯反应，得到苯并恶唑-2-羧酰氯，再与水合肼在乙醇溶剂中回流反应，得到苯并恶唑-2-羧酸酰肼，从而合成了一系列新型 2-[5-（取代苯基）-[1,3,4]恶二唑-2-基]-苯并恶唑。随后，苯并恶唑-2-羧酸酰肼与适当的芳香族羧酸在聚磷酸存在下进行回流处理，便得到了标题化合物。通过红外光谱、$^1H$ NMR 和质谱数据分析，阐明了新合成化合物的化学结构。此外，这些化合物还具有抗微生物和杀线虫的活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.221

文献信息

• Diastereoselective Alkyl Grignard 1,4-Additions to para-Substituted (2R)-N-Cinnamoylbornane-10,2-sultam Derivatives: Influence of N-Atom Pyramidalization
  作者：Anna M. Piątek、Agnieszka Sadowska、Christian Chapuis、Janusz Jurczak

  DOI：10.1002/hlca.201100197

  日期：2011.12

  Several typical 13C‐NMR displacements (of CO, C(α), C(β), and Cipso), as well as conformational or energy properties (SNCO dihedral angle, ΔE syn/anti; HOMO/LUMO) could be correlated with the electronic parameters of p‐substituted N‐cinnamoylbornane‐10,2‐sultams 2. Even under nonchelating conditions, the pyramidalization of the sultam N‐atom decreases for electron‐attracting p‐substituents, inducing

  几种典型的13 C-NMR的位移（的CO，C（α），C（β），和C本位），以及构象或能量性质（S  Ñ  CO二面角，Δ ÈSYN / anti ; HOMO / LUMO）可能与p-取代的N-肉桂酰基冰片烷10,2-sultams 2的电子参数相关。即使在非螯合条件下，对于电子吸引性p取代基，sultam N原子的金字塔化也会减少，从而导致对sultam-ring褶皱的修饰。2b，2d的X射线结构分析的详细比较和2米表明，空间位引导伪轴向SO（2）和H的取向 C（2）被修改，并且排除对任何结论π N个孤对烷基上的-facial立体电子影响格利雅1 ，4-加法。我们还表明，可以以等摩尔方式使用聚集的烷基格氏试剂，这证明了阿s肽被路易斯酸（例如MgBr 2）螯合。所述的Schlenk平衡也可被用来产生有效1,4-非对映选择性的适当的条件。虽然抗-S-顺/ SYN-S-顺对于构象的能量的差ñ
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2020084300A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110065724A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或状况。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20130245025A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了包含这些化合物的药物组合物，这些化合物调节贮存操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• Skraup; Moser, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1097
  作者：Skraup、Moser

  DOI：——

  日期：——