3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carboxy-ethyl)-3,7,7,12,13,17-hexamethyl-8-methylene-7,8,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid | 98821-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carboxy-ethyl)-3,7,7,12,13,17-hexamethyl-8-methylene-7,8,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid
• CAS: 98821-86-4
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₄
• 分子量: 552.673
• InChiKey: DPXYUNXRGKOUDI-BJZNUPHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carboxy-ethyl)-3,7,7,12,13,17-hexamethyl-8-methylene-7,8,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 13,17-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,2,3,7,8,12,18-heptamethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  C-Hydroxy- and C-methylchlorins. A convenient route to heme d and bonellin model compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a075
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[18-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,7,8,12,13,17-hexamethyl-21,24-dihydroporphyrin-2-yl]propanoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carboxy-ethyl)-3,7,7,12,13,17-hexamethyl-8-methylene-7,8,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  C-Hydroxy- and C-methylchlorins. A convenient route to heme d and bonellin model compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a075