2-(3-[1,3]-dioxolan-2-ylpropyl)pyridine | 188730-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-[1,3]-dioxolan-2-ylpropyl)pyridine
• 英文别名: 2-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl]pyridine
• CAS: 188730-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FDAKDOCALDTCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-[1,3]-dioxolan-2-ylpropyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-吡啶基-2-丁醛
  参考文献：
  名称：

  4-（1H-咪唑-4（5）-基甲基）吡啶（亚甲基吡啶）的鉴定为一种新型的，有力的和高度选择性的组胺H（3）受体激动剂。

  摘要：

  在这项研究中，immepip及其类似物的哌啶环被刚性杂环吡啶环取代。该系列中的许多化合物在人类组胺H（3）受体上表现出高亲和力和激动剂活性。特别是，immepip（1c，immethridine）的4-吡啶基类似物被确定为一种新型的有效且高度选择性的组胺H（3）受体激动剂（pK（i）= 9.07，pEC（50）= 9.74），具有300倍的折叠率密切相关的H（4）受体的选择性。

  DOI：

  10.1021/jm049932u
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 2-(3-[1,3]-dioxolan-2-ylpropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-（1H-咪唑-4（5）-基甲基）吡啶（亚甲基吡啶）的鉴定为一种新型的，有力的和高度选择性的组胺H（3）受体激动剂。

  摘要：

  在这项研究中，immepip及其类似物的哌啶环被刚性杂环吡啶环取代。该系列中的许多化合物在人类组胺H（3）受体上表现出高亲和力和激动剂活性。特别是，immepip（1c，immethridine）的4-吡啶基类似物被确定为一种新型的有效且高度选择性的组胺H（3）受体激动剂（pK（i）= 9.07，pEC（50）= 9.74），具有300倍的折叠率密切相关的H（4）受体的选择性。

  DOI：

  10.1021/jm049932u

文献信息

• Nickel-Catalyzed Hydrogenolysis and Conjugate Addition of 2-(Hydroxymethyl)pyridines via Organozinc Intermediates
  作者：Luke E. Hanna、Michael R. Harris、Kenji Domon、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03049

  日期：2017.12.1

  proposed to proceed through secondary benzylzinc reagents. Quenching with deuteromethanol provides straightforward incorporation of a deuterium label in the benzylic position. Intramolecular conjugate additions with α,β-unsaturated esters are also demonstrated and support the intermediacy of a benzylzinc complex.

  2-羟甲基吡啶在用氯磷酸盐活化后经历镍催化的氢解。反应使用二乙基锌，并且建议通过仲苄基锌试剂进行。用氘代甲醇淬灭可将氘标记直接引入苄基位置。还证实了具有α，β-不饱和酯的分子内共轭物加成，并支持了苄锌配合物的中间性。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Borylation of Unactivated Methylene C(sp³)–H Bonds
  作者：Ronald L. Reyes、Tomohiro Iwai、Satoshi Maeda、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/jacs.9b01952

  日期：2019.5.1

  Herein, we show the highly enantioselective borylation of unactivated methylene C(sp3)-H bonds in 2-alkylpyridines and 2-alkyl-1,3-azole derivatives using an iridium-BINOL-based chiral monophosphite catalyst system. Quantum chemical calculations using the artificial force induced reaction (AFIR) method suggested that a monophosphite-Ir-tris(boryl) complex generates a narrow chiral reaction pocket where

  在此，我们展示了使用基于铱-BINOL 的手性单亚磷酸酯催化剂体系对 2-烷基吡啶和 2-烷基-1,3-唑衍生物中未活化的亚甲基 C(sp3)-H 键的高度对映选择性硼化。使用人工力诱导反应 (AFIR) 方法进行的量子化学计算表明，单亚磷酸盐-Ir-三（硼基）配合物会产生一个狭窄的手性反应袋，其中对映体亚甲基 CH 键的分化是通过多个非共价相互作用的组装完成的。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Conformationally Constrained Histamine H₃ Receptor Agonists
  作者：Ruengwit Kitbunnadaj、Obbe P. Zuiderveld、Iwan J. P. De Esch、Roeland C. Vollinga、Remko Bakker、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Emile Cavoy、Marie-France Deltent、Wiro M. P. B. Menge、Henk Timmerman、Rob Leurs

  DOI：10.1021/jm030905y

  日期：2003.12.1

  Immepip, a conformationally constrained analogue of the histamine congener imbutamine, shows high affinity and functional activity on the human H-3 receptor. Using histamine and its homologues as prototypes, other rigid analogues containing either a piperidine or pyrrolidine ring in the side chain were synthesized and tested for their activities at the human H-3 receptor and the closely related H-4 receptor. In the series of piperidine containing analogues, immepip was found to be the most potent H-3 receptor agonist, whereas its propylene analogue 13a was identified as a high-affinity neutral antagonist for the human H-3 receptor. Moreover, replacement of the piperidine ring of immepip by a pyrrolidine ring led to a pair of enantiomers that show a distinct stereoselectivity at the human H-3 and H-4 receptor.
• Leitner, Michael B.; Kreher, Thomas; Sonnenschein, Helmut, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 2, p. 377 - 381
  作者：Leitner, Michael B.、Kreher, Thomas、Sonnenschein, Helmut、Costisella, Burkhard、Springer, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Identification of 4-(1<i>H</i>-Imidazol-4(5)-ylmethyl)pyridine (Immethridine) as a Novel, Potent, and Highly Selective Histamine H₃ Receptor Agonist
  作者：Ruengwit Kitbunnadaj、Obbe P. Zuiderveld、Bernard Christophe、Saskia Hulscher、Wiro M. P. B. Menge、Edith Gelens、Erwin Snip、Remko A. Bakker、Sylvain Celanire、Michel Gillard、Patrice Talaga、Henk Timmerman、Rob Leurs

  DOI：10.1021/jm049932u

  日期：2004.5.1

  In this study, the piperidine ring of immepip and its analogues was replaced by a rigid heterocyclic pyridine ring. Many compounds in the series exhibit high affinity and agonist activity at the human histamine H(3) receptor. Particularly, the 4-pyridinyl analogue of immepip (1c, immethridine) is identified as a novel potent and highly selective histamine H(3) receptor agonist (pK(i) = 9.07, pEC(50)

  在这项研究中，immepip及其类似物的哌啶环被刚性杂环吡啶环取代。该系列中的许多化合物在人类组胺H（3）受体上表现出高亲和力和激动剂活性。特别是，immepip（1c，immethridine）的4-吡啶基类似物被确定为一种新型的有效且高度选择性的组胺H（3）受体激动剂（pK（i）= 9.07，pEC（50）= 9.74），具有300倍的折叠率密切相关的H（4）受体的选择性。