2-甲基联苯-3-甲醛 | 371764-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基联苯-3-甲醛
• 英文名称: 2'-methyl-(1,1'-biphenyl)-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Methylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 371764-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• mdl: MFCD03424623
• 分子量: 196.249
• InChiKey: WVNBJBQNNBVFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基联苯-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-甲基联苯-3-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Discovery of HWL-088: A highly potent FFA1/GPR40 agonist bearing a phenoxyacetic acid scaffold

  摘要：

  Based on a previously reported phenoxyacetic acid scaffold, compound 7 (HWL-088) has been identified as a superior free fatty acid receptor 1 (FFA1) agonist by comprehensive structure-activity relationship study. Our results indicated that the introduction of ortho-fluoro greatly increased the activity of phenoxyacetic acid series, and the unique structure-activity relationship in biphenyl moiety is different from previously reported FFA1 agonists. Moreover, the modeling study was also performed to better understand the binding mode of present series. Compound 7 significantly improved glucose tolerance both in normal and diabetic models, and even exerted greater potential on glucose control than that of TAK-875. These findings provided a novel candidate HWL-088, which is currently in preclinical study to evaluate its potential for the treatment of diabetes.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103209
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2-甲基苯硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以93 %的产率得到2-甲基联苯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  鉴定针对 5-HT7R 的 G 蛋白和 β-Arrestin 信号通路的拮抗剂

  摘要：

  考虑到 FDA 批准的治疗自闭症谱系障碍 (ASD) 的药物数量有限，人们在寻找新的候选药物方面做出了巨大的努力。其中，5-HT 7 R 调节剂因其在减轻 ASD 动物模型中的自闭症样行为方面的潜力而受到了相当大的关注。在本研究中，我们设计并合成了联苯-3-基甲基吡咯烷3和联苯-3-基-二氢咪唑4作为5-HT 7 R 调节剂。通过对5-HT 7 R的G蛋白和β-arrestin信号通路中的3和4进行广泛的生物学测试，确定2-(2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-yl)- 4,5-二氢-1 H -咪唑4h在两个信号通路中均充当 5-HT 7 R 拮抗剂。在Shank3 –/–转基因（TG）小鼠的体内研究中，进行了4小时的自我梳理行为测试，导致自我梳理的持续时间显着减少。此外， 4小时的免疫组织化学实验恢复了Shank3 –/– TG小鼠神经发生的减少，这通过双皮质素（DCX）阳性神经元的定量得到证实，表明4小时的治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00738

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine-3,11-diones protect SHSY-5Y cells from Cd-induced apoptosis involving suppression of endoplasmic reticulum stress
  作者：Chao Ma、Ke Du、Ying Zhao、Linkui Zhang、Baichun Hu、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.09.011

  日期：2018.10

  Cadmium (Cd) is a potent toxic heavy metal, some studies showed that Cd-induced apoptosis is through ER stress pathway. Compounds of pyrrolo[2,1–c][1,4]benzodiazepine (PBD)-3,11-diones were discovered as potent neuroprotective agents against Cd-induced toxicity in SH-SY5Y cells for the first time. In this study, twenty-six PBD-3,11-dione derivatives were synthesized and evaluated for their neuroprotective

  镉（Cd）是一种有效的有毒重金属，一些研究表明，镉诱导的细胞凋亡是通过内质网应激途径引起的。首次发现吡咯并[2,1–c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）-3,11-二酮类化合物是有效的神经保护剂，可对抗Cd诱导的SH-SY5Y细胞毒性。在这项研究中，合成了二十六个PBD-3,11-二酮衍生物，并通过CCK-8分析评估了它们对Cd诱导的毒性的神经保护活性。他们对SAR的初步研究表明，苯环上可以容忍各种取代基，而PBD-3,11-二酮支架的N10位上的烷基杂环基对于这些活性很重要。其中，化合物13c表现出最佳活性（细胞活力= 68.6％，25μM）。此外，我们发现该化合物13c可通过Western印迹法通过下调ER应激标志物GRP78，CHOP，Caspase12和Caspase3的表达来抑制镉诱导的细胞凋亡。结果，在硅片ADME / T特性的评价结果表明，13c中显示出介质BBB渗透水平和有
• NOVEL AMINO-PHENYL-SULFONYL-ACETATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：CJ Healthcare Corporation

  公开号：US20170247320A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to a novel amino-phenyl-sulfonyl-acetate derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新的氨基苯磺酰乙酸盐或其药用可接受盐；以及一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗糖尿病的药物组合物。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。