5-benzyloxocarbonyl-4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one | 109742-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxocarbonyl-4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
• CAS: 109742-17-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: DWADXCXKCHFNEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxocarbonyl-4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 、 5-benzyloxocarbonyl-1-<(E)-4-bromobut-2-enyl>-4-pentyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(E)-1-(5-benzyloxycarbonyl-4-heptyl-2-oxo-1,5-diazacyclooctan-1-yl)-4-(5-benzyloxycarbonyl-2-oxo-4-pentyl-1,5-diazacyclooctanyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4
• 作为产物：
  描述：

  4-庚基氮杂环丁烷-2-酮 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5-benzyloxocarbonyl-4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4

文献信息

• Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2055 - 2068
  作者：Crombie, Leslie、Haigh, David、Jones, Raymond C. F.、Mat-Zin, Ab. Rasid

  DOI：——

  日期：——